Native plant proteins such as gluten, zein, soy and pea protein were chemically modified by acylation reactions using palmitic acid chloride and alkenyl‐substituted succinic anhydrides, respectively. The goal of this work was the development of novel, biodegradable protein materials, which are processable by thermoplastic shaping in extruders. Structures and properties of modified plant proteins were characterized by elementary analysis, IR, DSC, TGA, water retention analysis, and tensile tests. The biodegradability of the acylated protein derivatives has been demonstrated. It can be concluded that the chosen plant proteins are suitable for acylation reactions leading to fusible thermoplastic materials with improved water‐resistance. However, resultant extruded articles possess mostly high brittleness combined with low tensile strength. An improved processability and mechanical performance of the acylated products can be achieved by addition of only 10% glycerol.magnified image

Radiopaque biodegradable polymers have been synthesized by ring-opening polymerization of L/DL-lactide and caprolactone with the iodine-containing starter molecule 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diyl bis(2,3,5-triiodobenzoate) followed by chain elongation with a diacid chloride or diisocyanates. The resulting polyesters and poly(ester-urethanes) exhibited a radiopacity of 60−124% relative to an aluminium sample of the same thickness. The polymers were processed into monofilament fibres by melt-spinning and into fibre meshes by electrospinning. All polymers were biodegradable in simulated body fluid medium under in vitro conditions and showed an excellent in vitro cytocompatibility even after several months of hydrolytic degradation. A current drawback is the relatively low tensile strength of the polymer monofilaments, which needs to be improved for applications as textile structures. Nevertheless, the new radiopaque and biodegradable polymers are promising candidates in fields of application where radiopacity of implants is an important parameter.

Berichtet wird über Experimente zur Synthese neuartiger reaktiver, thermotroper flüssig-kristalliner Polymere (LCPs) sowie über Untersuchungen zum Einsatz dieser LCPs als Blendkomponente bei der Herstellung derart modifizierter Polyamid-und Polyesterfasern und deren Eigenschaften.Diese reaktiven LCPs sind synthetisch leicht zugängliche Polyesterimidanhydride (PEIA), die sowohl seitenständige als auch endständige Anhydridgruppen besitzen. Die mittlere Zahl an Anhydridgruppen ist zwischen 4 und 18 variierbar. Es konten Produkte mit Molmassen von etwa 30 kg/mol bis hin zu 80 kg/mol erhalten werden.Beim Mischen der Reaktiv-LCPs mit Polyamid 6 [PA 6] oder Polyethylenterephthalat [PET] in einem Extruder unter Schmelzebedingungen reagieren beide Komponenten innerhalb weniger Minuten zu Pfropf-Blockcopolymeren, an deren LCP-Rückgratketten sich seiten-und endständige Polyamid-beziehungsweise Polyesterblöcke befinden. Diese schnell verlaufenden Modifizierungsreaktionen bilden die Basis für die industrielle Nutzanwendung in Form eines kontinuierlilch gestaltbaren "reactive blending-spinning-drawing"-Prozesses.Die auf diesem Wege im Sinne eines "reactive blending" synthetisierten Pfropf-Blockcopolymeren sind zusammen mit dem jeweils adäquaten Matrixmaterial Polyamid 6 oder Polyester zu reckbaren Filamenten verarbeitbar. Nach Spinn-und Reckprozeduren unter geeigneten Bedingungen lassen sich in den erhaltenen Filamenten mit Molekülen des Basispolymers modifizierte lc-PEIA-Fibrillen mit Durchmessern von weniger als 500 nm nachweisen. Die angestrebte Mikrophasenverteilung der PA-beziehungsweise PET-modifizierten lc-PEIA-Makromoleküle als verstärkungswirksame Systemkomponenten konnte erreicht werden. Zudem zeichnen sich die durch das "reactive blending" in-situ entstehenden Pfropf-Blockcopolymere auf Grund ihrer chemischen Ä hnlichkeit zur Primärstruktur der jeweiligen Matrixmaterialien durch eine hohe thermodynamische Verträglichkeit aus, woraus ein relativ hoher Verstärkungseffekt resultiert.Diese beiden Aspekte sowie die bei den Reckprozessen stattfindende Orientierung der lc-PEIA-Mikrophasen verursachen, obwohl Optimierungsversuche noch ausstehen, bemerkenswerte Steigerungen der Zugfestigkeiten sowie deutlich verbesserte Anfangsmoduli bei gleichzeitig erhöhter Reckfähigkeit der lc-PEIA-modifizierten Polyamid-und Polyesterfilamente. Diese Effekte lassen sich bereits mit PEIA-Anteilen von weniger als 5 Masseprozent erreichen.Schlagworte: neuartige, reaktive, flüssigkristalline Polymere, insitu-Modifizierung von Polyamid-und Polyesterfilamenten It is reported about experiments for synthesis of novel reactive, thermotropic, liquid-crystalline polymers (LCPs) as well as about investigations concerning the use of these LCPs as a blend component for the production of modified polyamide and polyester fibres and their properties.These reactive LCPs are synthetically easy accessible polyesterimidanhydrides (PEIA) bearing lateral as well as terminal anhydride groups. The average number of anhydride groups is variable between 4 and 18. ...