Objetivo: Analisar a indução de sintomas semelhantes à Doença de Parkinson em zebrafish pela exposição à rotenona. Métodos: Trata-se de um estudo experimental, conduzido em zebrafish adultos divididos em três grupos, um grupo controle, exposto à 1% (v/v) de DMSO e dois grupos expostos à 2 e 5 µg/L de rotenona por 28 dias consecutivos. Foram avaliados a atividade locomotora dos animais nos seguintes parâmetros: distância total, velocidade média e tempo parado. Parâmetros não-motores foram avaliados no teste de preferência claro/escuro para observar alterações comportamentais. Resultados: Reduções significativas entre os grupos expostos à rotenona (2 e 5 µg/L) em relação ao grupo controle foram observadas nos parâmetros de distância total (14,97 e 18,84%), velocidade média (15,05 e 18,39%) e número de linhas cruzadas (15,74 e 21,96%). Aumento do tempo parado de 82,15% foi observado apenas no grupo exposto à 5 µg/L de rotenona. Alterações na preferência de claro/escuro não foram observadas. A taxa de mortalidade foi de 15 e 35% para os grupos com 2 e 5 µg/L de rotenona, respectivamente. Conclusão: As concentrações de rotenona estudadas foram capazes de produzir efeitos negativos na atividade locomotora dos peixes, causando sintomas motores semelhantes à Doença de Parkinson.

In this study, the effects of exposure to rotenone on development were evaluated, particularly teratogenic and behavioral endpoints in the early life stages of zebrafish. This can serve as a model for Parkinson-like motor and non-motor symptoms, and anxiety-like behavior. The endpoints of percent epiboly, teratogenic effects, mortality, morphometry, thigmotaxis (TH), touch sensitivity (TS), and optomotor response (OMR) were analyzed in zebrafish embryo-larvae stage exposed to rotenone (5 to 20 µg/L). An increase in mortality of zebrafish was observed at 15 and 20 µg/L rotenone concentrations. The rotenone reduced the percent epiboly and increased the presence of teratogenic effects at concentrations of 10, 15, and 20 µg/L. Head and body size reductions were observed at all rotenone concentrations tested. Anxiety-like behaviors were observed with decreased displays of TH behavior in larvae exposed to 15 and 20 µg/L of rotenone. TS was reduced by 20 µg/L rotenone treatment. OMR and the eye diameter of zebrafish were not affected by rotenone exposure. Our results showed that rotenone has the potential to provoke non-motor symptoms, mainly anxiety-like behaviors, in the zebrafish's early life stages, making it a potential model for the study of Parkinson-like disease.

Objetivo: Propor o zebrafish (Danio rerio) como um modelo animal de intoxicação fetal pela exposição a deltametrina (DM) avaliando a concentração e tempo, considerando que as primeiras 24 h deste modelo equivalem ao primeiro trimestre de desenvolvimento fetal humano. Métodos: Embriões foram expostos as concentrações 100 - 1000 µg/L (DM). Foram realizados três experimentos onde a epibolia foi avaliada a 8 h e os efeitos teratogênicos e mortalidade foram avaliados após 22 e 46 h de exposição. Resultados: Foi observado atraso na epibolia (61,41, 55,05 e 50,87%) nos grupos expostos a DM de forma dose dependente. A exposição a DM por 22 h foi suficiente para induzir efeitos teratogênicos nos embriões como edemas de pericárdio e saco vitelino e deformação de coluna e cauda. Já a exposição por 46 h também induziu os efeitos relatados acima, porem ocasionou maior mortalidade dos animais. A exposição a 1000 µg/L ocasionou a mortalidade de 100% dos animais. Conclusão: Concluímos que a concentração de 500 µg/L e 22 h de exposição produziu alterações na epibolia e efeitos teratogênicos que podem ser avaliados durante o desenvolvimento embrionário e se mostrou a melhor para ser usada em estudos futuros em pesquisa de saúde.