-The bromeliad Encholirium spectabile Martius ex Schultes f. is a endemic species of the Caatinga. The aim of this study was to evaluate the efficiencies of cryoprotectant in bromeliad seeds. The treatments consisted of immersing seeds in different cryoprotectant solutions and vitrification solutions before immersion in liquid nitrogen (NL) at -196 °C, as the following treatments: T1-Control: without cryoprotectants; T2-glycerol 2M (20 min) + PVS2 (10 min), T3-glycerol 2M (20 min) + PVS2 with phloroglucinol 1% (10 min), T4-sucrose 0.4M (20 min) + PVS2 (10 min); T5-sucrose 0.4M (20 min) + PVS2 with phloroglucinol 1% (10 min); T6-glycerol 2M (20 min) + sucrose 0.4M (20 min) + PVS2 (10 min), T7-glycerol 2M (20 min) + sucrose 0.4M (20 min) + PVS2 with phloroglucinol 1% (10 min). The experimental design was a completely randomized design with seven treatments and five replicates per treatment. Data were subjected to analysis of variance (ANOVA) and means were compared by the Tukey test at 5%. The seed moisture at the beginning of the experiment was 8.4%. There were statistically significant for the variables percentage of seeds germinated and seedling length, but for the variable seedling dry weight, T3 treatment was presented a value statistically high to T1, T4, T5 and T6, but did not differ from T2 and T7 treatments. It is concluded that for the cryopreservation of seeds of Encholirium spectabile is not necessary to use cryoprotectant solutions.Key words: Bromeliaceae. Conservation. Germination. Liquid nitrogen. RESUMO -A broméliaEncholirium spectabile Martius ex Schultes f. é uma espécie endêmica da Caatinga. O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficiência de soluções crioprotetoras em sementes de bromélia. Os tratamentos consistiram da imersão das sementes em soluções crioprotetoras e de vitrificação, antes da imersão em nitrogênio líquido (NL) (-196 ºC), conforme os tratamentos a seguir: T1 -controle: sem crioprotetores; T2 -glicerol 2M (20 min) + PVS2 (10 min); T3 -glicerol 2M (20 min) + PVS2 com floroglucinol a 1% (10 min); T4 -sacarose 0,4M (20 min) + PVS2 (10 min); T5 -sacarose 0,4M (20 min) + PVS2 com floroglucinol a 1% (10 min); T6 -glicerol 2M (20 min) + sacarose 0,4M (20 min) + PVS2 (10 min); T7 -glicerol 2M (20 min) + sacarose 0,4M (20 min) + PVS2 com 1% de floroglucinol (10 min). O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado com sete tratamentos e cinco repetições. Os dados foram submetidos à análise de variância (ANOVA) e as médias comparadas pelo teste de Tukey a 5%. O grau de umidade das sementes no início do experimento foi de 8,4%. Não apresentaram diferença estatística significativa para as variáveis porcentagem de sementes germinadas e comprimento de plântula, porém, para a variável massa seca de plântula, o tratamento T3 apresentou valor estatisticamente superior aos tratamentos T1, T4, T5 e T6, mas não diferiu dos demais tratamentos. Para a criopreservação de sementes da bromélia Encholirium spectabile não é necessário a utilização de soluções crioprotetoras.Palavras-...

RESUMOA propagação das palmeiras juçara e açaí é feita através de sementes, porém há grande desuniformidade no processo germinativo. Objetivou-se, então, estudar o efeito da temperatura, escarificação mecânica e do substrato na germinação de sementes de ambas as espécies; para tanto, foram conduzidos dois experimentos em delineamento inteiramente casualizado com quatro repetições de 25 sementes; no primeiro foram aplicados 14 tratamentos em esquema fatorial 7 x 2, sendo sete temperaturas (20, 25, 30, 35, 20-30 e 25-35°C e temperatura ambiente) com ou sem escarificação mecânica; o segundo foi constituído por oito tratamentos em esquema fatorial 4 x 2, consistindo de quatro substratos (areia, vermiculita, fibra de coco e solo + esterco, 3:1) com ou sem escarificação mecânica. As maiores médias de porcentagem e velocidade de germinação de sementes da palmeira juçara ocorreram nas temperaturas alternadas de 20-30 e 25-35 ºC e ambiente nos substratos areia, vermiculita e fibra de coco. Para as sementes de açaí as temperaturas de 30, 35, 20-30, 25-35 ºC e ambiente, em todos os substratos testados foram as condições mais favoráveis. A escarificação das sementes de juçara foi favorável para o processo de germinação enquanto as sementes de açaí não necessitam ser escarificadas. Palavras-chave: dormência física, Euterpe edulis, Euterpe oleraceae, processo germinativoTemperature, mechanical scarification and substrate on seed germination of 'juçara' and 'açaí' palm ABSTRACTThe propagation of 'juçara' and 'açaí' is done by seeds, but there is a great desuniformity in the germination process. In this way, the objective of this study was to verify the effect of temperature, mechanical scarification and substrate on seed germination of both species. Two experiments were conducted in a completely randomized design, with four replications each consisting of 25 seeds. The first was conducted with 14 treatments in factorial scheme 7 x 2, seven temperatures (20, 25, 30, 35, 20-30 and 25-35 °C and natural condition), with and without mechanical scarification. The second was constituted of eight treatments in factorial scheme 4 x 2, four substrates (sand, vermiculite, coconut fiber and soil + manure), with and without mechanical scarification. Seeds of 'juçara' palm present the highest mean percentage and germination speed index in alternating temperatures of 20-30 and 25-35 ºC and natural condition and in substrates sand, vermiculite and coconut fiber. Temperatures of 30, 35,[20][21][22][23][24][25][26][27][28][29][30] ºC and natural condition in all substrates tested were the most favorable condition for 'açai' seeds. The scarification of the seeds was favorable to the germination process of 'juçara' whereas the seeds of "açaí" does not need to be scarified.

Objetivou-se neste trabalho estudar a influência de diferentes concentrações de sacarose no crescimento in vitro de Caularthron bicornutum (Hook.) Raf. O experimento foi conduzido no Departamento de Tecnologia da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, Universidade Estadual Paulista - Unesp/FCAV, em Jaboticabal, São Paulo (SP), no período de janeiro a outubro de 2009. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado. Foram seis tratamentos (cinco concentrações de sacarose: 10; 20; 30; 40 e 50g L-1 e ausência de sacarose no meio de cultura) e cinco repetições, totalizando 30 parcelas e 12 plântulas/parcela. A semeadura foi feita em meio de cultura MS e, após 90 dias, estas foram selecionadas e transferidas para frascos contendo meio de cultura com metade da concentração de macronutrientes (½ MS), com as diferentes concentrações de sacarose. Aos 150 dias após a semeadura, foi realizado o segundo subcultivo, cujos procedimentos foram semelhantes aos do primeiro, sendo as plântulas reinoculadas para renovação do meio. Após 210 dias da semeadura, foi realizada avaliação. Verificou-se que a sacarose não influenciou a porcentagem de enraizamento, porém foi efetiva no número e crescimento de raízes e da parte aérea de plântulas de Caularthron bicornutum, em concentrações que variaram de 13 a 29g L-1 de sacarose.

No abstract

-Key words: Orchidaceae. Tissue culture. Photoperiod. 6-benzylaminupurine. Naphthaleneacetic acid.RESUMO -A técnica do estiolamento é muito utilizada na micropropagação de várias espécies de plantas. Este trabalho teve como objetivo avaliar o crescimento e desenvolvimento de brotos de Cattleya labiata in vitro em função de reguladores de crescimento e da presença e ausência de luz. Segmentos caulinares, com aproximadamente + 1,0 cm de altura, foram inoculados em tubos de ensaio contendo 15,0 mL de meio de cultura MS, acrescido de diferentes concentrações de BAP (0,0; 2,0 e 4,0 mg L -1 ), ANA (0,0; 1,0 e 2,0 mg L -1 ) e ambientes de cultivo (sala de crescimento no escuro e com fotoperíodo 16 horas) em delineamento inteiramente casualizado. Aos 150 dias, avaliou-se: a) número de brotos estiolados; b) número de nós por broto estiolado; c) comprimento do segmento caulinar (cm); d) número de raízes; e, e) massa seca total da plântula (g). As maiores médias foram obtidas com a utilização de 4,0 mg L -1 de BAP e 1,0 mg L -1 de ANA para número de brotos estiolados e de 2,0 mg L -1 de ANA para número de nós por broto estiolado, em ausência de luz. O comprimento do segmento caulinar foi superior em ambiente sob ausência de luz; em contraste, o número de raízes e a massa seca total da plântula foram superiores em ambiente luminoso, independente do regulador de crescimento adicionado ao meio de cultivo. O estiolamento de segmentos caulinares é uma técnica viável, visto que proporcionou características vantajosas para a fase de multiplicação in vitro da referida espécie.Palavras-chave: Orchidaceae. Cultura de tecidos. Fotoperíodo. 6-benzilaminupurina. Ácido naftaleno acético.