Die isolierten Cyclopiamine A (I) und B (III) reagieren bei Erhitzen in polaren Lösungsmitteln (ohne Base‐Säure‐Katalyse) zu einem 1 :7‐Gleichgewicht über das Intermediäre (II), das reduktiv unter Bildung von (IV) abgefangen werden 1/14 kann und durch Nef‐Reaktion weiter zu (V) und dem im Pyridin‐Ring dehydratisierten Analogen (VI) derivatisiert wird.
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