<p>A identifica&ccedil;&atilde;o de esp&eacute;cies pode ser realizada por v&aacute;rios m&eacute;todos, especialmente pela morfologia. No entanto, alguns tipos de produtos n&atilde;o podem ser identificados por m&eacute;todos convencionais. Esse &eacute; o caso de fil&eacute;s de peixes que t&ecirc;m suas caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas retiradas, dificultando a identifica&ccedil;&atilde;o da esp&eacute;cie proveniente. Este trabalho tem por objetivo demonstrar o uso de sequenciamento de regi&otilde;es do genoma para identificar esp&eacute;cies, utilizando como exemplo amostras de fil&eacute; de salm&atilde;o provenientes de mercados e peixarias. Foram adquiridas oito amostras de salm&atilde;o em mercados, peixarias e restaurantes, das quais foi extra&iacute;do e quantificado o DNA. Neste experimento, utilizou-se a regi&atilde;o ATPase 6/8 do genoma mitocondrial para amplifica&ccedil;&atilde;o, sequenciamento e compara&ccedil;&atilde;o. As sequ&ecirc;ncias obtidas foram comparadas com aquelas existentes no GenBank atrav&eacute;s do programa &ldquo;Blastn&rdquo;. Observou-se que das oito amostras analisadas, duas n&atilde;o pertenciam &agrave; esp&eacute;cies de salm&atilde;o e tr&ecirc;s s&atilde;o esp&eacute;cies silvestres amea&ccedil;adas de extin&ccedil;&atilde;o. A t&eacute;cnica de sequenciamento de genes &eacute; uma ferramenta importante na defesa do consumidor, na fiscaliza&ccedil;&atilde;o ambiental e em estudos de gen&eacute;tica de conserva&ccedil;&atilde;o.&nbsp;</p>

No abstract

<p>Os peixes do g&ecirc;nero <em>Astyanax </em>s&atilde;o popularmente conhecidos como lambaris ou piabas e s&atilde;o uns dos mais especiosos da regi&atilde;o neotropical. Os microssat&eacute;lites s&atilde;o um tipo de marcador molecular formado por arranjos de repeti&ccedil;&otilde;es em <em>tandem </em>de dois a seis nucleot&iacute;deos. S&atilde;o extremamente utilizados para identifica&ccedil;&atilde;o de indiv&iacute;duos e no rastreamento da hist&oacute;ria biol&oacute;gica de popula&ccedil;&otilde;es, uma vez que normalmente geram padr&otilde;es esp&eacute;cie-espec&iacute;ficos. Este trabalho teve por objetivo verificar a amplifica&ccedil;&atilde;o cruzada utilizando seis pares de <em>primers </em>para l&oacute;cus de microssat&eacute;lites desenvolvidos a partir da esp&eacute;cie <em>Astyanax mexicanus </em>em outras esp&eacute;cies de <em>Astyanax. </em>Foram testadas quanto a transferibilidade de l&oacute;cus oito esp&eacute;cies do g&ecirc;nero <em>Astyanax. </em>Para definir a melhor temperatura de anelamento de cada <em>primer</em> testes de amplifica&ccedil;&atilde;o foram realizados utilizando termociclador com gradiente de temperatura<em>. </em>Quatro primers amplificaram em pelo menos algumas esp&eacute;cies. Quatro esp&eacute;cies mostram padr&atilde;o de amplifica&ccedil;&atilde;o positivo para um dos primers, apresentando um padr&atilde;o bastante polim&oacute;rfico.</p>

<span>Micross&aacute;telites, marcadores moleculares que consistem de sequ&ecirc;ncias de nucleot&iacute;deos repetidos em tandem, s&atilde;o amplamente usados em estudos gen&eacute;ticos e populacionais. Uma desvantagem desse marcador &eacute; a respeito da prospec&ccedil;&atilde;o dos primers para os loci desejados, que s&atilde;o caras e trabalhosas. Uma alternativa vi&aacute;vel &eacute; utilizar loci previamente isolados de esp&eacute;cies proximamente relacionadas, chamada amplifica&ccedil;&atilde;o cruzada. No presente estudo, primers isolados de&nbsp;</span><em>Astyanax mexicanus</em><span>&nbsp;foram testados em cinco esp&eacute;cies do g&ecirc;nero&nbsp;</span><em>Astyanax.</em><span>&nbsp;As rea&ccedil;&otilde;es de PCR seguiram protocolo previamente descrito. Apenas o loci Ast1 amplificou em todas as esp&eacute;cies, e mostrou-se polim&oacute;rfico em pelo menos uma esp&eacute;cie,&nbsp;</span><em>A. hastatus.</em><span>&nbsp;Demais aspectos espec&iacute;ficos e potenciais aplica&ccedil;&otilde;es s&atilde;o discutidos.</span>