Die aus o‐Chlorbenzoesäure (I) und den Aminen (II) in Gegenwart von Kupferpulver gewonnenen Diphenylaminocarbonsäuren (IID werden durch Umsetzung mit Thionyl= Chlorid und dann mit Methanol in die Methylester (IV) umgewandelt.
Aus den Diphenylamin‐2‐carbonsäuren (I) entstehen über die Ester (II) die Hydrazide (III), die mit Aldehyden und Ketonen in die Hydrazone (IV) bzw. (V) übergeführt werden.
Die aus der Dichlorbenzoesäure (I) und den Anilinen (II) hergestellten Diphenylaminocarbonsäurehydrazide (V) werden mit Furfurol (VI) oder den Acetophenonen (VIII) zu Furfurolhydrazonen und Acetophenonhydrazonen umgesetzt.
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