Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une maladie auto-immune affectant les glandes exocrines, notamment les glandes salivaires et lacrymales. Les principaux symptômes sont la xérophtalmie et la xérostomie. La prévalence de cette atteinte varie de 0.5 à 3% selon les études et touche principalement la femme (ratio de 9/1).Les critères actuels de diagnostic de ce syndrome ont été définis par le groupe américano-européen d'experts en 2002 et reposent sur 6 items : les symptômes oculaires et oraux, la mesure des flux lacrymaux et salivaires, la sialographie ou la scintigraphie des glandes salivaires, l'existence d'un infiltrat lymphocytaire dans les glandes salivaires accessoires et la présence d'auto-anticorps (Vitali et al. 2002).Une consultation pluridisciplinaire dédiée au SGS existe au CHRU de Brest depuis 1990 et le bilan comporte depuis 2004 un examen dermatologique, ophtalmique, odonto-stomatologique, psychiatrique, rhumatologique et échographique. Il a été montré que des altérations échographiques des glandes salivaires sont retrouvées de façon fréquente, bien avant que les anomalies biologiques ne soient décelées.
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