Wir stellen die Ergebnisse der klinischen und laborchemischen Untersuchung eines Merkel-Zell-Tumors vor. Diese Tumoren sind seltene, hoch aggressive Karzinome der Haut, die dem APUD («amine precursor uptake and decarboxylation»)-Zellsystem zugerechnet werden und deren Therapie bisher unbefriedigend ist. Bei einer 86jÄhrigen Patientin fanden wir einen pflaumengrossen, lividen Tumor der rechten Wange mit zentraler Ulzeration. Histologisch war das Gewebe ein Merkel-Zell-Karzinom. Zum Zeitpunkt der Erstuntersuchung fanden sich keine regionÄren oder Fernmetastasen. Der Tumor reicherte Somatostatin in der Szintigraphie an. Die Patientin wurde operiert und postoperativ zunÄchst mit Somatostatin, spÄter auch mit Interferon behandelt. Darunter traten Lymphknotenmetastasen auf, die im Sinne einer radikalen Halsdissektion entfernt wurden. Wir haben Teile des PrimÄrtumors in Zellkultur genommen und nach einigen Passagen immunhistochemisch mit formalinfixierten Schnitten verglichen. Dabei stellte sich heraus, dass der Tumor in den Passagen der Zellkultur seine neuroendokrinen Eigenschaften nicht wesentlich Änderte. Wir schliessen daraus, dass die Zellkultur ein geeignetes Instrument fÜr weitere Therapiestudien bei diesem seltenen, aber sehr aggressiven Karzinom der Haut ist.