No abstract

Stereoisomers of thiacalix [4]arenes unsubstituted at the upper rim and containing four carbonyl fragments have been synthesized for the first time. Their structures were studied by 1D and 2D NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and mass spectrometry. The complexation properties of the macro cycles toward alkaline metal cations were estimated by the picrate extraction method. The absence of the preorganization effect in the case of the thiacalixarenes unsubstituted at the upper rim is the main reason for the sharp decrease in their extraction ability.

На основе промышленно доступного изононилфенола синтезированы и охарактеризованы каликс[8]арены с различным соотношением трет-бутильных и изононильных групп на верхнем ободе макроцикла. Изучена экстракция 137 Cs и 241 Am из карбонатно-щелочных сред растворами синтезированных п-алкилкаликс[8] аренов в тетрахлорэтилене. Установлена зависимость коэффициентов распределения от рН водной фазы в интервале от 11 до 13.9 и соотношения трет-бутильных и изононильных групп в каликсареновой платформе. Определен состав экстрагируемых сольватов цезия и америция с синтезированными каликс[8]аренами. Показано, что в щелочных средах радионуклиды эффективнее экстрагируются трет-бутилкаликс[8]ареном и его производным, содержащим две изононильные группы на верхнем ободе макроцикла. Они образуют в органической фазе агрегаты диаметром 8.0±1.2 нм, тогда как каликс[8]арены, содержащие 50 % и более изононильных заместителей, существуют в органической фазе в мономерной форме и существенно хуже экстрагируют исследованные радионуклиды.

The formation and structural analysis of porous hexanuclear ring-like cluster complexes built from two different kind of calixarene ligands is presented, together with their stability and vapor solvent sorption properties.