Полилактид относят к биоразлагаемым полимерам. Однако активная деструкция полилактида, как в отсутствии, так и в присутствии различных биогенных факторов, начинается фактически лишь при наличии в окружающей среде воды и при повышении температуры. Цель работыисследование гидролитической деструкции полилактида в сравнении с другими гетероцепными полимерами.На основе результатов экспериментальных исследований рассмотрена роль специфической гидролитической неустойчивости сложноэфирной связи полимеров L-молочной кислоты в деструкции материалов на их основе в водных средах. Показано, что процесс деструкции полимерных материалов на основе L-молочной кислоты существенным образом активизируется с повышением температуры и начинается при повышенных температурах с момента проникновения воды в структуру полимера. Вместе с тем, продемонстрирована возможность длительного контакта таких полимерных материалов с водными средами при комнатных температурах без потери массы и изменения внешнего вида полимерными изделиями. Таким образом, разложение полимеров молочной кислоты в условиях компостирования начинается как химический процесс гидролитической деструкции, что не исключает дальнейшую биодеструкцию молочной кислоты до углекислого газа и воды.Ключевые слова: полилактид, молочная кислота, гидролитическая деструкция, кислотное число, молекулярная масса.

влияние соотношения компонентов в стабилизированных бинарных смесях аморфных поликарбоната (ПК) и полиэтилентерефталатгликоля (ПЭТ-Г) на совместимость компонентов, релаксационные, реологические и механические свойства. Материалы получали методом реакционного смешения компонентов в расплаве в ректоре-смесителе на базе двухшнекового экструдера с однонаправленным вращением шнеков. Установлено, что компоненты в смесях взаимно растворимы во всем диапазоне варьирования их концентраций. Температура a-процесса релаксации (температура стеклования, Т с , в смесях) находится в промежутке между значениями Т с ПК = 148,3 °С и Т с ПЭТ-Г = 82,0 °С и подчиняется уравнению Фокса для однофазных смесей. Механические характеристики смесей изменяются неаддитивно при варьировании концентрации компонентов. В частности, в смесях, в которых преобладает содержание ПК, наблюдается существенное повышение верхнего предела текучести по сравнению с аддитивными значениями, что по данным релаксационной спектрометрии обусловлено интенсивными межмолекулярными взаимодействиями.

No abstract

Выполнен анализ совместимости компонентов в смесях кристаллизующегося ПЭТ и аморфного полиэтилентерефталатгликоля (ПЭТ-Г), а также приведены сведения о структуре, релаксационным и механическим свойствам смесевых материалов ПЭТ/ПЭТ-Г с различным соотношением компонентов, данные о реологическом поведении их расплавов. Исследования выполнены параллельно для двух типов смесей: бинарных и дополнительно содержащих 0,9 мас.% диизоцианатного удлинителя цепи (УЦ). Расчетным путем и экспериментально (по данным релаксационной спектрометрии) подтверждена совместимость ПЭТ и ПЭТ-Г в смесях. При концентрации ПЭТ-Г в смесях >70 мас.% кристаллизация ПЭТ в смесях может полностью подавляться. Добавки УЦ дополнительно замедляют кристаллизацию и способствуют аморфизации ПЭТ при пониженной концентрации ПЭТ-Г в смесях. Их введение способствует улучшению совместимости компонентов, повышению вязкости расплавов смесей и механической прочности смесевых материалов.

No abstract