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The 5,6,9,10-tetrahydro-7,8-benzocyclooctenedione 4 has been synthesized through fragmentation of a bicyclo[4.2.0]octane system using an acyloin reaction on the trans-2,3-dicarboethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 1 in the presence of trimethyl-chlorosilane (TMCS). The two intermediates of this reaction, bis(trimethylsiloxy) derivatives 2 and 3, have been isolated and characterized.

Rue Henri Dunant -94320 Thiais. SUMMARYFive deuterated indolizines were prepared either by reaction of epichlorhydrine with a-pyridyl lithium, both suitably deuterated, o r by acid o r metal -catalysed exchange.Keywords : Indoliaine, Deuterium Labelling, Catalytic exchange, Sunthesis Le but de ce travail est la synthbse d'indolizines specifiquement deutCriees en w e d'une Ctude par spectromCtrie de vibration et de masse. Bien que la molecule saturee existe h l'etat nature1 et que certains derives aient une activite phnrmacologique (1,2) l'indolizine elle m6me est moins bien connue que son isomere 1' indole. Deux mises au point ont paru recemment ( 3 , 4 ; la plupart des mbthodes de formation du noyau dCcrites ne conviennent pas h la pdparation de composCs specifiquement deutdriks , en raison des rbactifs utilisCs ou des conditions op6ra-toires. 1 1 serait souhaitable de partir d'un noyau indolizinique et d'effectuer des Cchanges ou de remplacer un substituant convenablement choisi par un deuterium.