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R RE ES SU UM MO OA presente investigação teve por objetivo avaliar o efeito hepatoprotetor de tratamentos com o composto de N-Acetil DL-Metionina (5%) + Cloreto de Colina (2%) + Cafeína (1%) + Tiamina Cloridrato (1%) + Nicotinamida (0,5%) + Piridoxina Cloridrato (0,04%), administrado via Intramuscular (IM) nas doses de 0,2; 0,6 e 1,0 L/Kg de peso vivo (PV) , através do estudo leucocitário em ratos Wistar, submetidos à intoxicação aguda com CCl 4 . Fêmeas (N=147) foram distribuídas aleatoriamente em 21 grupos, constituindo seis diferentes tratamentos, sendo avaliados sete animais por grupo em quatro períodos: dois, quatro, seis e oito dias pós-intoxicação induzida pelo CCl 4 . Verificou-se neste estudo quadros de eosinofilia e monocitose absoluta em animais não tratados e tratados com a dose mínima de 0,2 mL, sendo estes efeitos significativamente amenizados em animais tratados com 0,6 e 1,0 mL do composto hepatoprotetor/kg de PV. Os animais intoxicados e não tratados apresentaram um quadro de trombocitopenia, quando comparado a animais intoxicados e tratados. Houve neutropenia e linfocitose absoluta em todos os ratos intoxicados com CCl 4 , não existindo diferença entre os tratamentos. A análise do leucograma demonstrou que o tratamento com o composto hepatoprotetor favoreceu a resposta leucocitária, por atuar beneficamente sobre a população destas células, corroborando a hipótese de que tais eventos amenizem os efeitos deletérios da intoxicação por CCl 4 no tecido hepático. Palavras-chave: hepatoproteção; leucócitos; ratos; tetracloreto de carbono A AB BS ST TR RA AC CT TThe aims of this investigation was to evaluate the effect of hepatoprotective treatments with a compound prepared by the association of N-Acetyl DL-Methionine (5%) + Choline chloride (2%) + Caffeine (1%) + Thiamine hydrochloride (1%) + Nicotinamida (0,5%)+ Pyridoxine hydrochloride (0.04%), administered through intramuscular (IM) route, at doses of 0.2, 0.6 and 1.0 mL/kg of BW, through the study of leukocytes responses in rats submitted to acute intoxication with CCl 4 . 147 females were randomized into 21 groups, performing five different treatments, which were evaluated seven animals in four periods: two, four, six and eight days after CCl 4 -induced intoxication. In this study, it was observed absolute eosinophilia and monocytosis in animals untreated and treated with the lowest dose of 0.2 mL. These responses were significantly better in animals treated with 0.6 and 1.0 mL/ kg BW. The untreated animals showed thrombocytopenia, when compared to treated animals. Absolute neutropenia and lymphocytosis was observed in all rats intoxicated with CCl4, there is no difference among treatments. The analysis of white blood cells demonstrated that the hepatoprotective treatments favored the leukocyte response, by act beneficially on the population of these cells, supporting the hypothesis that these events may reduce the deleterious effects in liver tissue after intoxication by CCl 4 .

The aims of the present study were to evaluate the pharmacokinetic profile and efficacy of eprinomectin (EPM) against Rhipicephalus microplus in cattle of a new injectable form of EPM (Voss Performa®). The product was administered subcutaneously at a dose of 200 μg EPM/kg, in a single dose. The efficacy of EPM against R. microplus in cattle was evaluated through field and stall tests. Studies were performed to estimate the pharmacokinetic parameters of EPM with the purpose of better understanding the kinetics of the formulation. The formulation was effective in controlling R. microplus in both naturally and artificially infested cattle, providing efficacy greater than 95%. The results of pharmacokinetic study were Cmax of 47.15 ± 22.20 ng/ml, Tmax of 1.33 ± 0.492 days, T1/2 of 2.96 ± 1.212 days, AUC0–t of 228.08 ± 57.30 ng day ml−1, and AUC0‐∞ of 240.50 ± 58.44 ng day ml−1. Therefore, the new injectable EPM formulation becomes an important alternative for the control of cattle tick in Brazil.

RESUMO O objetivo desse trabalho foi verificar a ação de marcas diferentes de estreptomicinas polivalentes para o tratamento da leptospirose bovina em dose única (25 mg de estreptomicina por kg de peso corpóreo). O trabalho foi realizado com 14 touros adultos sorologicamente reagentes para Leptospira interrogans sorovar Hardjo, com título mínimo de 800 e com cultivo positivo. Os animais foram separados em 2 grupos de acordo com a marca da estreptomicina utilizada no tratamento, grupo 1: estreptomicina A e grupo 2: estreptomicina B. Os bovinos controles não receberam nenhum tratamento. Foram obtidas amostras de sangue e urina dos animais tratados e controles nos dias -1, 0, 1, 2, 3, 5, 10, 15 e 25; considerando-se o dia do tratamento como dia 0. Na urina dos bovinos tratados e controle foi realizada a reação em cadeia da polimerase (PCR) e isolamento com inoculação em hamsters. Observou-se que a estreptomicina da marca A, em dose única de 25 mg/kg de peso corpóreo, conseguiu eliminar a leptospirúria no grupo de touros após 24h do tratamento. Já no grupo de touros tratados com a estreptomicina da marca B, foi constatado a leptospirúria entre 48h e 72h, após o tratamento. Em ambos os grupos tratados, a resposta sorológica apresentou uma variação da queda dos níveis dos títulos de anticorpos aglutinantes, sendo que embora a estreptomicina A tenha aparentemente apresentado um melhor desempenho quando comparada com as médias geométricas dos títulos do grupo tratado com a estreptomicina B as médias não diferiram entre si pelo Teste de Tukey (P > 0,05). Nos bovinos tratados a leptospirúria foi intermitente e a média geométrica dos títulos foi menor que a média geométrica dos títulos dos bovinos controles. A diferença do efeito da ação das diferentes marcas de estreptomicina está possivelmente na qualidade da matéria prima produzida pelos laboratórios.