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On-line el 13 de enero de 2023 Se presenta el caso clínico de una mujer de 16 años de edad, que acude por presentar parestesias en el miembro superior derecho, posteriormente en el inferior derecho y finalmente afasia con frecuentes parafasias fonémicas y semánticas y cefalea bifrontal pulsátil.Se realiza una resonancia magnética cerebral, en la que se obtienen hallazgos que sugieren una hipoperfusión en el hemisferio izquierdo. El resultado de la punción lumbar muestra hiperproteinorraquia. En el electroencefalograma se observan irregularidades inespecíficas, no epileptiformes, en la región fronto-central izquierda.Se realiza un diagnóstico diferencial entre el síndrome HaNDL (Headache and Neurological Deficits with cerebrospinalfluid Lymphocytosis), estatus focal afásico con origen comicial y aura migrañosa atípica. Esta acaba siendo el diagnóstico final.La paciente evoluciona favorablemente hasta quedar completamente asintomática tras 5 horas desde el inicio del cuadro.

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