A chemoselective and robust protocol for the γ‐oxidation of β,γ‐unsaturated amides is reported. In this method, electrophilic amide activation, in a rare application to unsaturated amides, enables a regioselective reaction with TEMPO resulting in the title products. Radical cyclisation reactions and oxidation of the synthesised products highlight the synthetic utility of the products obtained.

Ein chemoselektives und robustes Protokoll zur γ‐Oxidation von β,γ‐ungesättigten Amiden wird dargelegt. Bei dieser Methode ermöglicht elektrophile Amidaktivierung eine bei ungesättigten Amiden bisher selten angewendete regioselektive Reaktion mit TEMPO, die zu γ‐aminoxylierten α,β‐ungesättigten Amiden führt. Radikalische Zyklisierungen und Oxidationen der synthetisierten Produkte untermauern die Nützlichkeit der hergestellten Verbindungen.