Çoğu bitki türünde tohumda dormansinin kırılması ve çimlenmenin teşvik edilmesi amacıyla çok çeşitli fiziksel ve kimyasal uygulamalara yaygın olarak başvurulmaktadır. Bu çalışma konsantre nitrik asit (%68), konsantre sülfürik asit (%98) ve gibberellik asidin siyah mürver (Sambucus nigra L.) tohumlarında dormansinin kırılması ve çimlenmenin teşvik edilmesi üzerine etkisini belirlemek amacıyla yürütülmüştür. Doğadan toplanan siyah mürver tohumları farkı sürelerde (0, 15, 30, 60 ve 90 dakika) sülfürik ve nitrik asitte bekletildikten sonra farklı dozlarda (0, 500, 1000 ve 2000 ppm) gibberellik asit çözeltisinde 24 saat tutulmuşlardır. Siyah mürver tohumları iklim odasında çimlendirme denemesine alınmış ve çimlenme oranı, kökçük ve sürgün uzunluk ve ağırlıkları belirlenmiştir. Siyah mürver tohumlarının 15 dakikadan daha uzun süre derişik sülfürik asitte bekletilmesiyle çimlenme oranı ve fide gelişimi çok büyük ölçüde gerilemiştir. Siyah mürver tohumlarının konsantre nitrik asitle muamele edilmesi kontrol tohumlarına göre çimlenmeyi ve fide gelişimini şiddetli derecede azaltmıştır. Gibberellik asit uygulaması nitrik asitle ön muameleye tabii tutulmuş siyah mürver tohumlarında hiçbir olumlu etki yapmamıştır. Ancak, 15 dakika sülfürik asitte tutulan siyah mürver tohumları 500 ppm gibberellik asit çözeltisinde 24 saat bekletilince %100 çimlenme oranına ulaşılmış ve fide gelişimi artmıştır. Bu bulgular siyah mürver tohumlarında fiziksel ve fizyolojik dormansinin birlikte etkili (birleşik dormansi) olduğunu ifade etmektedir. Bu çalışmanın sonuçlarına göre, siyah mürverde dormansinin kırılması ve çimlenmenin teşvik edilmesi açısından tohumların önce 15 dakika derişik sülfürik asitte tutulması ve daha sonra 24 saat süreyle 500 ppm gibberellik asit çözeltisinde bekletilmesi önerilebilir.

Light is not only effective in photosynthesis, growth and development, but also play an important role in biosynthesis of primary and secondary metabolites. The present research was aimed to determine effect of light on biosynthesis of alkamide, caffeic acid derivatives and echinacoside in cell suspension cultures of Echinacea purpurea L. Stem explants derived from sterile plants were subjected to callus culture in a B5 media supplemented with 1.0 mg/L BAP and 2.0 mg/L NAA. Afterward, 8-day cell cultures were incubated in light and dark environments and cell harvesting, with a three-day interval, was carried out five times. The contents of alkamide, caffeic acid derivatives and echinacoside were determined using HPLC. Alkamide, caftaric acid and echinacoside content increased regularly with light application. Light application increased alkamide content by 57%, as an average, compared to darkness. The cell cultures exposed to 12 days of incubation in light produced the highest alkamide content, with a 2.11-fold increase, compared to dark. Subjecting the cell cultures to light for 12 days resulted in 70% and 63% increases in caftaric acid and echinacoside. This study showed that light application in Echinacea purpurea L. cell suspension culture had a great potential for increasing some important phytochemicals.