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Esta revisão apresenta uma pequena história sobre os estudos de ligninas. São apresentados também vários métodos de isolamento e quantificação de grupos funcionais de ligninas por métodos químicos e físicos.

Visando contribuir para a caracterização química de uma madeira nobre nativa e em extinção no Brasil, no presente trabalho estão apresentados os estudos de identificação e quantificação dos taninos da aroeira-preta (Myracrodruon urundeuva), uma espécie da família Anacardiaceae. Este estudo foi conduzido com base nos extratos acetona-água (AA) e metanol-água (MA), em que foram determinados os teores de fenóis totais e proantocianidinas. O teor de fenóis totais foi determinado pelo método Folin-Ciocalteau e pelo método azul-da-prússia modificado. Os valores encontrados para os métodos AA foram 19,1 e 24,7% e para MA, 20,2 e 22,8%, respectivamente. O teor de proantocianidinas foi determinado pelo método da vanilina, tendo alcançado no extrato AA 2,7% e no MA 16,7%. Não foram constatadas as presenças de antocianidinas nem de apigedinidinas, podendo haver 3-deoxi-proantocianidinas do tipo luteolinidinas. Por meio da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), foram identificados a fisetina e os ácidos gálico e elágico. Os resultados mostram que a aroeira-preta contém uma elevada quantidade de taninos, que podem contribuir para sua resistência natural à degradação.

This work proposes the application of batch-injection analysis with amperometric detection to determine the antioxidant capacity of real samples based on the measurement of DPPH radical consumption. The efficient concentration or EC50 value corresponds to the concentration of sample or standard required to scavenge 50% DPPH radicals. For the accurate determination of EC50, samples were incubated with DPPH radical for 1h because many polyphenolic compounds typically found in plants and responsible for the antioxidant activity exhibit slow kinetics. The BIA system with amperometric detection using a glassy-carbon electrode presented high precision (RSD = 0.7%, n = 12), low detection limit (1 μmol L(-1)) and selective detection of DPPH (free of interferences from antioxidants). These contributed to low detection limits for the antioxidant (0.015 and 0.19 μmol L(-1) for gallic acid and butylated hydroxytoluene, respectively). Moreover, BIA methods show great promise for portable analysis because battery-powered instrumentation (electronic micropipette and potentiostats) is commercially available.

3RESUMO -Neste estudo foram analisados os principais componentes químicos da madeira de Pinus oocarpa, cultivado na região do cerrado. A composição química dessa madeira foi: 59,05% de a-celulose, 21,22% de hemiceluloses A e B, 25,18% de lignina, 2,78% de extrativos em diclorometano, 4,38% de extrativos em etanol:tolueno, 4,31% de extrativos em água quente e 1,26% de cinzas. O conteúdo de celulose foi relativamente elevado, indicando que essa madeira possui grande potencial para produção de pasta de celulose. Investigou-se, também, a composição dos extrativos. Os principais constituintes do extrato diclorometano dessa madeira foram os ácidos diterpênicos, além dos ácidos palmítico e oléico. No óleo essencial, extraído por aparelho de Clevenger, os principais componentes identificados foram aromadendreno, ledano, hexadecanal e ácido oléico.Palavras-chave: Pinus oocarpa, componentes macromoleculares e extrativos. CHEMICAL ANALYSIS OF Pinus oocarpa WOOD PART I -QUANTIFICATION OF MACROMOLECULAR COMPONENTS AND VOLATILE EXTRACTIVES