Las malformaciones pulmonares congénitas (MPC) conforman un grupo de entidades originadas por alteraciones en la embriogénesis del pulmón y de las vías respiratorias que se producen de acuerdo al nivel del árbol traqueobronquial donde se dé el insulto o el momento de la edad gestacional. Las entidades que en la actualidad forman parte de las MPC son: malformación congénita de la vía aérea, secuestro pulmonar, quiste broncogénico, enfisema lobar congénito, atresia bronquial. Su diagnóstico puede realizarse desde la etapa prenatal, al momento del nacimiento, en la edad pediátrica o adulta por la aparición de síntomas o incidentalmente en pruebas radiológicas. El manejo de estas lesiones depende del tipo de malformación y de la severidad de los síntomas, por lo que se debe individualizar la conducta a seguir en cada caso. Aunque la mayoría de los autores recomienda la resección de la lesión, no existe en la actualidad un consenso sobre la indicación de cirugía, sobre todo en pacientes asintomáticos. Nuestro objetivo es describir los hallazgos clínicos, radiológicos y en algunos casos anatomopatológicos así como el tratamiento empleado de cuatro casos clínicos, atendidos en un hospital de tercer nivel que ejemplifican las presentaciones más frecuentes de las MPC.