A desidrogenação catalítica do etilbenzeno, com vapor de água, é a tecnologia dominante para a produção industrial de estireno, que é uma matéria-prima extensivamente usada na manufatura de plásticos. O catalisador comercial é constituído de óxido de ferro dopado com potássio e cromo e apresenta baixa área superficial específica, além de ser susceptível à desativação. Visando à obter catalisadores mais eficientes que aqueles disponíveis comercialmente estudou-se, neste trabalho, o efeito do agente precipitante sobre o desempenho de catalisadores de ferro, baseados em hematita. As amostras foram preparadas pelo método sol-gel, usando hidróxido de amônio, hidróxido de potássio e carbonato de potássio como agentes precipitantes e avaliadas na desidrogenação do etilbenzeno a 480, 530, 580 e 630 oC. Observou-se que o agente precipitante mais adequado foi o carbonato de potássio, que produziu o catalisador mais ativo, com área superficial específica e resistência à redução mais elevadas. Na temperatura dos processos industriais (530 oC), esse catalisador foi quatro vezes mais ativo que uma amostra comercial.
Cobalt and niobium oxide solids modified with alkaline earth metals (Mg, Ca, and Sr) were synthesized and characterized to compare the second element effect on the catalyst structural and chemical properties. The materials were prepared by co-precipitation of cobalt nitrate and niobium oxalate solutions using ammonium hydroxide as precipitating agent. The samples were characterized by XRD, SEM, Ra-man, BET, TPR, ammonia TPD and cyclohexane dehydrogenation reaction (CHD). Results showed that Mg, Ca or Sr addition changed cobalt niobate crystalline structure, leading to alkaline earth metal nio-bates with lower crystallinity. It was observed that Mg, Ca or Sr increased the solids acidity and changed cobalt niobate reduction behavior so that the lowest amount of metallic cobalt was obtained when Mg was incorporated. Modifiers also decreased cobalt niobate dehydrogenation activity. This effect was higher with Mg or Sr addition.
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