Podizanje deteta sa poremećajem iz spektra autizma (PSA) predstavlja izazov koji zahteva značajnu uključenost svih članova porodice, informisanost porodice o karakteristikama poremećaja kao i o dostupnim vidovima zdravstvene zaštite i podrške roditeljima i deci. Cilj: Utvrđivanje koji su prvi simptomi, uzrast deteta kada je postavljena dijagnoza, utrvrđivanje dostupnosti dodatne pomoći iz domena obrazovanja i socijalne zaštite, kao i dodatne pomoći za roditelje dece sa PSA. Materijal i metode: Korišćen je metod prikupljanja kvantitativnih podataka u vidu ankete, a ispitanici su iz registra pacijenata s dijagnozom poremećaja iz spektra autizma. Uzorak se sastojao od 223 dece muškog pola i 58 ženskog pola (ukupo 281). U istraživanju smo koristili upitnik koji je razvijen od strane Ejmi Deniels (Amy Daniels) i nacionalnih koordinatora Mreže jugoistočne Evrope za autizam (Southeast European Autism Network-SEAN). Rezultati: Ukupno je intervjuisan 281 roditelj. Prosečni uzrast kada je postavljena dijagnoza PSA bio je 45.8 meseci (SD 22.4). Najčešći prvi simptomi kod dece bili su: 1) problem uspostavljanja kontakta očima tokom razgovora ili igre; 2) dete nije razumelo šta mu roditelji ili drugi odrasli govore; 3) teškoće u socijalnim interakcijama; i 4) neuobičajeni pokreti (hodanje na prstima, lepršanje rukama, okretanje oko sebe). Tri najčešća vida terapije koji su korišćeni bili su: tretman govora ili jezika 150 ispitanika (53,3%), farmakoterapijа 83 ispitanika (29.5%) i senzorna integrativna terapija 80 ispitanika (28,5 %). Zaključak: Život dece u poremaćajima iz spektra autizma ne bi trebalo da predstavlja problem samo pojedinca i njegove porodice, već i celog društva. Podrška pоdrazumeva razvoj svih službi koje imaju mogućnost da olakšaju život deci i njihovim roditeljima.