Im Jahre 1955 berichteten verschiedene amerikanische Arbeitskreise uber die Isolierung, Konstitutionsaufkliirung und eine Synthese des C y c l~s e r i n s~)~) 4, 5 , 6 , '). Nach diesen Berichten liegt in diesem gegen eine grosse Anzahl von Mikroorganismen wirksamen Antibio-tieum8) 9, das D-4-Amino-3-isoxazolidinon (I) v0r5) 6 , '). Besonderes Interesse erweckte die neue Substanz durch ihre klinisehe Wirksamkeit gegeii Tuberkuloselo) 11) 1 2 ) .Die Struktur des Antibioticumsdas als eyclisiertes Derivat des D-Serin-hydroxamids betrachtet werden kannliess vermuten, dass weitere Synthesen relativ einfach durchzufuhren wiiren.Die Synthese von Slanzmer und Mitarb.') besteht im Prinzip im Ringschluss der cc-Benzoylamino-j3-chlor-propionhydroxamsaure zum N-Benzoyl-cycloserin (Ia). Bei der Entfernung der Benzoyl-Gruppe l) Die Synthesen sind Gegenstand verschiedener Patentanmeldungen. 2, ,,Generic name", vgl. 6 ) .

No abstract