Aim.Comparison analysis of expression levels of p53, and caspase 3 was performed between the tumor cells and the stromal cells of non-invasive intestinal-type gastric adenocarcinoma on the one hand and the tumor cells and the stromal cells of invasive intestinal-type gastric adenocarcinoma on the other hand.Materials and methods. For this purpose, pathohistological and immunohistochemical studies were used. The surgical material of 10 patients with non-invasive (pTis, pT1) intestinal-type gastric adenocarcinoma and 10 patients with invasive (pT2, pT3, pT4) intestinaltype gastric adenocarcinoma were analyzed.Results. It was established that intestinal-type gastric adenocarcinoma is characterized by the medium Ki-67 labeling index, the low expression level of p53, the low expression level of caspase 3 in the tumor cells, and also the low Ki-67 labeling index and the extremely low expression level of caspase 3 in the stromal cells. The tumor cells of invasive intestinal-type gastric adenocarcinoma are characterized by the 2 times higher expression level of p53, than the tumor cells of non-invasive intestinal-type gastric adenocarcinoma. Moreover, direct correlation between the medium Ki-67 labeling index of the tumor cells and the low Ki-67 labeling index of the stromal cells, and also direct correlation between the medium Ki-67 labeling index in the tumor cells of intestinal-type gastric adenocarcinoma and the low expression level of p53 in these cells were identifi ed.Conclusions. These data demonstrate a signifi cantly more activity of proliferation and apoptosis in the tumor cells of intestinal-type gastric adenocarcinoma, in comparison with the stromal cells of this tumor. Invasive intestinal-type gastric adenocarcinoma differs by the 2 times higher expression level of p53, in comparison with the same index for non-invasive carcinoma. Furthermore, a tight association between proliferative processes in the tumor cells and in the stromal cells of intestinal-type gastric adenocarcinoma, and also an association between proliferative processes and accumulation of mutant protein p53 in the tumor cells of intestinal-type gastric adenocarcinoma were identifi ed.Порівняльна імуногістохімічна характеристика експресії Ki-67, p53, каспази-3 в неінвазивній та інвазивній аденокарциномі шлунка кишкового типу В. О. Туманський, Т. О. Христенко Мета роботи -порівняти рівні експресії маркерів Ki-67, p53, каспази-3 в пухлинних клітинах і клітинах строми неінвазив-ної та інвазивної аденокарциноми шлунка кишкового типу, а також дослідити наявність кореляційних зв'язків між рівнями експресії відзначених маркерів.Матеріали та методи. Здійснили патогістологічне та імуногістохімічне дослідження операційного матеріалу 10 хворих на неінвазивну (pTis, pT1) аденокарциному шлунка кишкового типу, а також 10 хворих на інвазивну (pT2, pT3, pT4) аденокарци-ному шлунка кишкового типу.Результати. Встановлено, що аденокарцинома шлунка кишкового типу характеризується середнім індексом проліферації, низьким рівнем експресії р53, низьким рівнем експ...
Гиперпластические полипы желудка: иммуногистохимическая характеристика пролиферации и апоптозаЗапорожский государственный медицинский университет Ключевые слова: желудка болезни, полипы, пролиферация клеток, апоптоз.С целью изучения процессов пролиферации и апоптоза проведено иммуногистохимическое исследование экспрессии Ki-67 и Casp-3 в биоптатах 42 гиперпластических полипов желудка. Установлено, что гиперпластические полипы желудка характеризуются средним уровнем экспрессии Ki-67 (2,4±0,09 балла) и крайне низким уровнем экспрессии Casp-3 (13,6±0,392 балла) в покровно-ямочном эпителии, а также низким уровнем экспрессии Ki-67 (0,7±0,04 балла) и умеренным уровнем экспрессии Casp-3 (61,4±9,487 балла) в клетках собственной пластинки. В гиперпластических полипах с умеренной и тяжелой дисплазией эпителия уровень экспрессии Ki-67 в эпителиоцитах и клетках собственной пластинки возрастает. Это свидетельствует о ведущей роли процессов пролиферации в прогрессировании гиперпластических полипов желудка.
Особенности иммуногистохимической экспрессии MUC1, MUC2, MUC5AC, Cdx-2 и их значение в гиперпластических полипах и в аденокарциноме желудка кишечного типа В. А. Туманский, Т. А. Христенко Запорожский государственный медицинский университет, УкраинаЦель работы -изучить особенности иммуногистохимической экспрессии MUC1, MUC2, MUC5AC, Cdx-2 в гиперпластических полипах и аденокарциноме желудка кишечного типа, а также их взаимосвязь с уровнями экспрессии маркеров пролиферации и апоптоза, ростовых рецепторов EGFR и HER-2/neu. Материалы и методы. Проведено патоморфологическое и иммуногистохимическое исследование гиперпластических полипов 30 пациентов 52-73 лет, а также аденокарциномы желудка кишечного типа 30 пациентов 49-86 лет.Результаты. Установлено, что гиперпластические полипы желудка характеризуются высоким уровнем экспрессии эпителиальными клетками MUC5AC, умеренным уровнем экспрессии MUC1, а также низкими уровнями экспрессии MUC2 и Cdx-2. Опухолевые клетки аденокарциномы желудка кишечного типа реже экспрессируют муцины желудочного типа и характеризуются умеренными уровнями экспрессии исследованных маркеров. При этом карциному характеризует наличие обратных корреляционных связей между уровнями экспрессии опухолевыми клетками муцинов желудочного и кишечного типов, наличие корреляций между уровнями экспрессии опухолевыми клетками маркерных муцинов и степенью гистологической дифференцировки опухоли. Выявлено, что снижение уровня экспрессии опухолевыми клетками MUC1 ассоциировано с возрастанием уровня их пролиферации, а снижение уровня экспрессии MUC1 и MUC5AC -со снижением уровня их апоптоза, а также с возрастанием экспрессии ростовых рецепторов семейства ErbB раковыми клетками. Кроме того, возрастание уровня экспрессии опухолевыми клетками MUC2 ассоциировано со снижением уровня их апоптоза, а возрастание уровня экспрессии MUC2 и Cdx-2 -с возрастанием уровня экспрессии EGFR.Выводы. Существует тесная взаимосвязь между уровнями иммуногистохимической экспрессии MUC1, MUC2, MUC5AC, Cdx-2 и уровнями пролиферативной, апоптотической активности опухолевых клеток аденокарциномы желудка кишечного типа, а также экспрессией ими ростовых рецепторов ErbB.Особливості імуногістохімічної експресії MUC5AC, MUC1, MUC2, Cdx-2 та їхнє значення в гіперпластичних поліпах та аденокарциномі шлунка кишкового типу В. О. Туманський, Т. О. Христенко Мета роботи -вивчити особливості імуногістохімічної експресії MUC1, MUC2, MUC5AC, Cdx-2 в гіперпластичних поліпах та аденокарциномі шлунка кишкового типу, а також їхній взаємозв'язок із рівнями експресії маркерів проліферації та апоптозу, ростових рецепторів EGFR і HER-2/neu. Матеріали та методи. Здійснили патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження гіперпластичних поліпів 30 пацієнтів 52-73 років, а також аденокарциноми шлунка кишкового типу 30 пацієнтів 49-86 років.Результати. Встановили, що гіперпластичні поліпи шлунка характеризуються високим рівнем експресії епітеліальними клітинами MUC5AC, помірним рівнем експресії MUC1, а також низькими рівнями експресії MUC2 та Cdx-2. Пухлинні клітини ...
Background. Over the last decade, a significant amount of data supporting the cancer stem cell hypothesis has been accumulated. Despite the large number of works devoted to the study of the stem cell marker CD44 in colorectal adenocarcinoma, the question of the prognostic value of this marker is still controversial. Objective. To study CD44 immunohistochemical expression in colorectal adenocarcinoma on the I, II, III, IV stages (pTNM). Methods. Pathohistological and immunohistochemical studies of surgical material from 30 patients that underwent surgical treatment of colorectal adenocarcinoma (I-IV stages) were carried out. Polyclonal antibodies CD44 (CD44 Std. / HCAM Ab-4, Thermo Scientifiс, USA) were used for immunohistochemical study. Results. 16,7% of all the studied cases were stage I colorectal adenocarcinomas, 26,7% stage II colorectal adenocarcinomas, 33,3%stage III colorectal adenocarcinomas, and 23,3%stage IV colorectal adenocarcinomas. It was established that colorectal adenocarcinoma is characterized by the medium membrano-cytoplasmic expression of CD44 with the median 90,49 (62,19; 110,15) CUOD that statistically significantly higher than CD44 expression level in non-changed mucosa of the distal colon. There is a tendency to increasing of expression level of the marker in sequence of the stages of colorectal adenocarcinoma development, wherein median of CD44 expression in stage II carcinomas is significantly higher than the same characteristic in stage I carcinomas (70,32 (55,13; 90,56) CUOD vs. 51,12 (31,14; 60,32) CUOD, р˂0,05), and median of CD44 expression in stage III carcinomas is significantly higher than the same characteristic in stage II carcinomas (104,76 (90,03; 112,26) CUOD vs. 70,32 (55,13; 90,56) CUOD, р˂0,05). Furthermore, correlations between CD44 expression level and depth of tumor's invasion (r=0,48, p˂0,05), presence of regional metastases (r=0,53, p˂0,05), presence of distant metastases (r=0,38, p˂0,05), histological grade of the tumor (r=0,27, p˂0,05) were revealed. Conclusion. CD44 immunohistochemical expression increases significantly during the progression of colorectal adenocarcinoma from stage I to stage III (pTNM), as well it correlates with depth of the tumor's invasion, presence of regional and distant metastases, and with histological grade of the tumor.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.