У 155 хворих з інфарктом міокарда правого шлуночка на фоні Q-інфаркту задньої стінки лівого шлуночка вивчалось прогностичне значення галектину-3 у розвитку серцево-судинних ускладнень при 30-місячному спостереженні. Рівень галектину-3 визначався на 2-гу добу гострого інфаркту та через 6 місяців (Platinun ELISA). Доведено прогностичне значення галектину-3 у розвитку нестабільної стенокардії, повторних інфарктів міокарда, гострих порушень мозкового кровообігу та серцево-судинної смерті протягом 30 місяців. Встановлено зв’язок між високою концентрацією галектину-3 через 6 місяців після інфаркту правого шлуночка і частотою комбінованої кінцевої точки.
В силу особливостей кровопостачання інфаркт міокарда (ІМ) правого шлуночка (ПШ) є частим супутником ІМ із зубцем Q лівого шлуночка (ЛШ), а в ряді випадків ураження ПШ може ускладнюва-ти і перебіг ІМ передньої стінки ЛШ. Так, згідно з даними наукової літератури, ІМ ПШ діагностують в 30-50 % випадків Q-ІМ задньої стінки (ЗС) ЛШ (30-50 %) та в 10-13 % випадків ІМ ЛШ передньої локалізації [1, 2].
Изучалось прогностическое значение галектина-3 в развитии сердечно-сосудистых осложн ений при 30-месячном наблюдении 155 больных с инфарктом миокарда правого желудочка на фоне Q-инфаркта задней стенки левого желудочка. Уровень галектина-3 определялся на 2-е сутки острого инфаркта и через 6 месяцев наблюдения (Platinun ELISA). Доказано прогностическое значение галектина-3 в развитии нестабильной стенокардии, повторных инфарктов миокарда, острых нарушений мозгового кровообращения и сердечно-сосудистой смерти в течение 30 месяцев. Установлена связь между высокой концентрацией галектина-3 через 6 месяцев после инфаркта правого желудочка и частотой комбинированной конечной точки.
The aim — to determine the correlation between the implementation completeness of the recommendations for treatment on the first day of the QIM of the left ventricle (LV) posterior wall (PW) with expansion to the right ventricle (RV) on the clinical course of the disease.Materials and methods.155 patients with QMI of the PWLV with expansion to the RV aged 64.11 ± 2.42 years, 103 (66.5 %) men and 52 (33.5 %) women were examined. Patients were divided into two groups: the 1st group — 29 (18.7 %) patients, who demonstrated severe hemodynamic complications (cardiogenic shock (CS) and Killip III); the 2nd group — 126 (81.3 %) patients with a stable hemodynamics. The quality of therapy was evaluated in the first 24 hours of MI treatment.Results and discussion. Severe hemodynamic complications were more common in women (p = 0.0016) and were associated with later hospitalization (p < 0.05), and with a low frequency of the ECG RV3—RV4 (p = 0.00001) recording at the prehospital stage. The development of CS and Killip III in patients with QIM of the PWLV with expansion to the RV was associated with low frequency of adequate doses of antiplatelet drugs prescription (p = 0.001), anticoagulants (p = 0.00002) and statins (p = 0.037) in the prehospital stage. The correlation between the development of severe hemodynamic disorders and the insufficient use of infusion solutions for the purpose of preload restoration on the RV (p = 0.011) and the high frequency of drugs with vasodilator properties application, in particular, ACE/ARA (p = 0.0004), nitrates (89 7 %, p = 0.0005), diuretics (62.1 %, p = 0.0012) and MgSO4 (51.7 %, p = 0.002) was established.Conclusions. In patients with QIM PWLV with expansion to the RV, the development of lifethreatening hemodynamic complications, in particular, CS and Killip III, is significantly associated with a low level of diagnosis of the RV MI and noncompliance with the requirements of treatment recommendations on the first day of MI.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.