Affinity haemoadsorbents based on WY, WTY, WNY ligands and polysaccharide matrix were developed for the human immunoglobulin G binding. The characteristics of new sorbents such as the binding of total IgG and binding of IgG subclasses were compared. It was found that all new sorbents well extract the IgG from the blood plasma. It was evidenced that WNY-based sorbent is more effective for binding of IgG subclass 3. The determination of physic-chemical characteristics of IgG binding revealed that desorption constants for IgG are 10 ± 3, 28 ± 4 and 13 ± 3 µM for WY, WTY, WNY based sorbents respectively. Maximum sorption capacities for IgG are 43 ± 2, 45 ± 3 and 46 ± 3 mg IgG per ml of sorbent for WY, WTY, WNY based sorbents respectively. Also it was shown that the new sorbents are compatible with blood and are suitable for the medical purposes.

No abstract

Inhibitors of the key enzyme of cholesterol biosynthesis beta-hydroxy-beta-methylglutaryl-coenzyme A reductase (statins) decrease cholesterol content in atherogenic low-density lipoproteins in patients with coronary heart disease and hypercholesterolemia, but inhibited biosynthesis of ubiquinone Q10 protecting low-density lipoproteins from free radical oxidation. Cerivastatin in a daily dose of 0.4 mg markedly increased the content of lipid peroxides in low-density lipoproteins. However, complex therapy with cerivastatin and antioxidant probucol (250 mg/day) was accompanied by a sharp decrease in the content of lipid peroxides in low-density lipoproteins in patients with coronary heart disease in vivo. These data indicate that antioxidant agents should be used in combination with inhibitors of beta-hydroxy-beta-methylglutaryl-coenzyme A reductase (hypolipidemic preparations) for the therapy of patients with coronary heart disease.

Цель. Изучить возможность снижения риска интраоперационного повреждения и инфаркта миокарда (ИМ) 4а типа назначением пероральной формы никорандила у больных стабильной формой ишемической болезни сердца (ИБС) перед плановым чрескожным коронарным вмешательством (ЧКВ). Материал и методы. В исследование включено 182 пациента со стабильной ИБС, которые рандомизированы в группу лечения никорандилом (n=90) и группу контроля, стандартного лечения (n=92). Никорандил назначался за 2 сут. до ЧКВ в дозе 30 мг/сут., в день ЧКВ за 2 ч до операции-20 мг внутрь, 10 мг через 6-12 ч после ЧКВ, в последующем-30 мг/сут. в течение 30 дней. Анализ высокочувствительного тропонина I (вч-тропонина) и МВ-креатинкиназы (КК-МВ) проводили до ЧКВ и спустя 24, 72 ч после процедуры, диагноз ИМ 4а типа выставлялся согласно 4 универсальному определению. Результаты. Показатель вч-тропонин через 24 ч превысил 99 перцентиль от верхней границы нормы (ВГН) у 146 (из 182) пациентов (т. е. у 80%). В группе контроля статистически значимо чаще встречались случаи прироста вч-тропонина более чем на 2000 нг/мл (10% пациентов в группе контроля против 1% в группе никорандила, p=0,038). ИМ 4а типа выявлен у 12% пациентов в группе контроля, и он снижался до 3% пациентов в группе никорандила (p=0,05), причем у женщин он отмечался у 21% в группе контроля и у 3% в группе никорандила. Среди женщин (n=61) степень прироста вч-тропонина через 24 ч после ЧКВ была статистически значимо ниже (287 против 1135 пг/мл, p=0,04) в группе никорандила по сравнению с группой контроля. Заключение. Снижение риска повреждения миокарда и ИМ 4а типа при применении никорандила в пероральной форме до ЧКВ в сравнении со стандартной антиангинальной терапией является дополнительным аргументом в пользу использования этого препарата с целью кардиопротекции у больных стабильной ИБС перед плановым ЧКВ.