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Oxidationen von Piperylen (Ia) mit Perhydrol in tert.‐Butanol oder Dioxan liefern in Gegenwart von H2WO4 (auch WO3, M003) Gemische der Tetrahydrofurane (IIa), (IIIa) und (V) mit dem Aldehyd (IVa), in Gegenwart von V2O5 Gemische von (VI) und (VII) mit (IIa); aus Isopren (Ib) erhält man Gemische von (IIb), (IIIb) und (IVb).

Aldazine oder Ketazine reagieren in unpolaren Lösungsmitteln mit Derivaten von S‐Pyrazolon (I), wenn man der Reaktionslösung tertiäre Amine (Pyridin, Triäthylamin) zusetzt.

Hauptprodukt der Umsetzung des Diens (I) mit DMF und PCl5 (Molverhältnis optimal l:8:3) ist das Triformylbenzol (II).

Tetrahydrofuran (Ia) und 1,4‐Dioxan (Ib) gehen unter den Bedingungen der Vilsmeier‐ Formylierung bei 20‐45°C (a) bzw. 80‐85°C (b) in die Dichlorverbindungen (II) über.