Можна припустити, що інтраназальні форми препаратів, які чинять протизапальну дію (ПЗД), можуть бути ефективними для патогенетичної терапії гострого риносинуситу (ГРС) з урахуванням потенційного зменшення такого симптому як назальна обструкція. Мета роботи: визначити наявність протизапальних властивостей, оцінити їх дозозалежність та обґрунтувати вибір концентрації діючої речовини Енісаміуму йодиду у формі назального спрею при зовнішньому застосуванні. Матеріали та методи. Об'єктом дослідження став препарат «Амізон» (спрей назальний) виробництва ПАТ «Фармак» (Україна), діючою речовиною якого є Енісаміуму йодид у різних концентраціях. В якості референтного об'єкту був використаний Ібупрофен («Нурофен»)-таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг, який застосовувався у дозі 48 мг/кг внутрішньошлунково. Був проведений первинний скринінг з вивчення антиексудативної дії Енісаміуму йодиду у трьох концентраціях за умови розвитку експериментального запального процесу з використанням моделі карагенінового запалення стопи у щурів. Протизапальну активність (ПЗА) Енісаміуму йодиду у концентраціях 5, 10 та 20 мг/мл в порівнянні з Ібупрофеном оцінювали у відсотках на 3 годину спостереження. Результати. Енісаміуму йодид в усіх вивчених концентраціях чинив статистично значиму протизапальну дію різного ступеня виразності, яка носила нелінійний характер при дослідженому шляху введення та обраному діапазоні концентрацій. Тому вибір найбільш оптимальної концентрації Енісаміуму йодиду у формі назального спрею було проведено за результатами порівняльного аналізу ПЗА тест-зразків дослідного засобу. Найвищий рівень ПЗА (35.3 %) Енісаміуму йодид проявив при застосуванні концентрації 10 мг/мл, яка й є оптимальною для подальших експериментальних досліджень. Висновки. Дослідження ПЗА Енісаніуму йодиду (спрей назальний) у діапазоні концентрацій 5, 10 та 20 мг/мл показало наявність нелінійної залежності «активність-концентрація». ПЗД досліджуваного засобу є найбільш вираженою при використанні концентрації 10 мг/мл. Енісаміуму йодид 10 мг/мл у формі назального спрею є засобом, перспективним для подальших доклінічних досліджень. Ключові слова: гострий риносинусит; Енісаміуму йодид назальний спрей; Ібупрофен; протизапальна активність; дозозалежний ефект

The basis of the anti-ischemic therapy is a combination of two complementary concepts -hemodynamic and metabolic. They are implemented due to the different mechanisms of drug actions. "Kapikor" medicine was developed by the Latvian scientists. The medicine is the original regulator of the vascular endothelial function with a binary mechanism of action, which is a combination of Meldonium and γ-butyrobetaine (GBBЗ ахворювання серцево-су-динної системи (ССС) по-сідають перше місце в Європі та у світі в структурі загальної смертності населення [9, 12,17]. Так, за даними ВООЗ у 2012 ро-ці від кардіоваскулярної пато-логії померло 17,5 млн осіб, що склало 31% від усіх випадків передчасної смерті в світі [11,17]. З цього числа 6,7 млн осіб померли внаслідок інсульту.В основі антиішемічної те-рапії, яка застосовується у су-часній клінічній практиці, ле-жить взаємодоповнююче поєд-нання двох концепцій -гемо-динамічної та метаболічної, які реалізуються завдяки різним ме-ханізмам дії препаратів [1,3,16]. У кінцевому підсумку обидва під-ходи підсилюють адаптацію тка-нин до функціонування в умо-вах зниженої доставки кисню і, як наслідок, сприяють збере-женню їх структури, цілісності і функціональної активності [1,3]. Виходячи з даних міркувань, латвійськими вченими був роз-роблений препарат «Капікор» -оригінальний регулятор функ-ції судинного ендотелію з бінар-ним механізмом дії, що пред-ставляє собою комбінацію мель-донію і γ-бутиробетаїну (ГББ) у співвідношенні 3:1 [4, 5].Усе вищевикладене обумо-вило доцільність проведення ря-ду експериментальних дослід-жень з вивчення фармакологіч-них властивостей препарату «Ка-пікор» для уточнення середньої ефективної дози за церебро-протекторною активністю, а та-кож вивчення характеру його впливу на патологічно змінені тканини мозку в умовах тоталь-ної гіпоксії організму тварин. Матеріали та методиДослідження середньої ефек-тивної дози (ЕД 50 ) препарату «Ка-пікор» за церебропротекторною активністю на моделі гемічної гіпоксії було проведено в рам-ках науково-дослідної роботи «Доклінічне вивчення фарма-кологічних властивостей пре-парату «Капікор» на білих не-лінійних щурах обох статей. Всі дослідження проводилися відповідно до директиви Ради ЄС 86/609 ЕЕС від 24 листопа-да 1986 року про дотримання законів, постанов та адмініст-ративних положень держав ЄС з питань захисту тварин, які використовуються з експери-ментальною та іншою науко-вою метою [6,7, 12,13,14].Основним зразком даного до-слідження став препарат «Капі-кор» [4] виробництва АТ «Олайн-Т.С.Жулай -асистент кафедри клінічної фармакології та клінічної фармації Національного фармацевтичного університету (м. Харків)