To investigate the changes of fatty acid composition of green sulphur bacteria Chlorobium limicola ІМV К-8 cells at the influence of copper (II) sulfate. Methods. Microbiological, biochemical, biometrical. Results. The increase of content of long chain saturated fatty acids of C. limicola ІМV К-8 cells, in particular pentadecanoic, hexadecanoic, heptadecanoic and octadecanoic acids was observed under the influence of copper (II) sulfate in concentrations which caused decrease of biomass accumulation up to 70 %. Among the first reactions of adaptation of C. limicola ІМV К-8 cells under these conditions are cis/trans isomerisation of monounsaturated fatty acids and synthesis of cyclopropane fatty acids. Maintenance of appropriate level of membrane fluidity is provided by branched chain fatty acids. Conclusions. Under the influence of copper (II) sulfate on C. limicola ІМV К-8 cells fatty acids composition of membranes is changed, which causes the increase of membranes fluidity, and, probably, is contributed to more efficient efflux of Cu 2+ ions.
Due to the high content of organic compounds, the distillery wastewater can be a good substrate for the production of glycogen during cultivation of green photosynthetic bacteria. Green photosynthetic bacteria Chlorobium limicola IMV K-8 are producers of glycogen and show exoelectrogenic properties when grown alone or inside the co-culture with heterotrophic bacteria-exoelectrogens in wastewater of various origins. In our previous works it was found that due to the phototrophic growth of C. limicola IMV K-8 in the distillery wastewater significantly reduces the content of compounds of nitrogen, sulfur, Ca2+, Mg2+ and others. The study of the patterns of glycogen synthesis by green photosynthetic bacteria during growth in such an extreme environment as the wastewater of a distillery has prospects for the development of biotechnology for the production of this polysaccharide. The aim of the study was to investigate the glycogen content in C. limicola IMV K-8 cells under different growth conditions in the wastewater of the distillery. Bacteria were grown in the wastewater of the distillery under light (phototrophic growth) and without light exposure (heterotrophic growth). Bacterial cells grown on GSB medium under light (phototrophic growth) and without light (heterotrophic growth) exposure were used as controls. Glycogen content was determined at 7, 14, 21 and 30 days of growth by the glucose oxidase method. Glucose or glycogen in the wastewater of the distillery without the introduction of bacteria was not detected. It was found that the content of glycogen in cells of C. limicola IMV K-8 grown in the wastewater of the distillery, under light exposure increased from 3.8 % to 39.8 % of cells dry weight from the seventh to third day of growth during 30 days of cultivation and was 2 times higher the glycogen content of cells on GSB medium. It is assumed that the bacteria C. limicola IMV K-8 use available in the water sources of carbon and other compounds necessary for cell metabolism along with glycogen biosynthesis and bioremediation of wastewater. During C. limicola IMV K-8 growth in the darkness there is an assimilation of organic sources of carbon (acetate, pyruvate and probably organic compounds of wastewater), which allows cells to remain viable for 30 days without additional sources of carbon, nitrogen, etc., but significant glycogen synthesis does not occur. The glycogen formed under phototrophic conditions can be further a source of carbon or a substrate for electric current generation by exoelectrogenic bacteria.
Мета. Дослідити зміни активностей ензимів глутатіонової антиоксидантної системи бактерій Chlorobium limicola ІМВ K-8 за впливу купрум (ІІ) сульфату. Методи. У роботі використовували бактерії C. limicola ІМВ K-8, які вирощували у середовищі Green sulfur bacteria. Глутатіонпероксидазну активність визначали за швидкістю окиснення відновленого глутатіону до і після інкубації з гідропероксидом третинного бутилу за допомогою кольорової реакції з 5,5-дитіобіс-2-нітробензойною кислотою. Глутатіон-S-трансферазну активність визначали за швидкістю утворення кон'югату відновленого глутатіону в реакції з 1-хлор-2,4-динітробензолом. Результати. Досліджено глутатіон-S-трансферазну, глутатіонпероксидазну та глутатіонредуктазну активності безклітинних екстрактів C. limicola ІМВ K-8 за впливу купрум (ІІ) сульфату у концентраціях, які спричиняли зниження накопичення біомаси на 10-70%. Показано, що за впливу всіх досліджуваних концентрацій купрум (ІІ) сульфату зростали глутатіон-S-трансферазна та глутатіонпероксидазна активності, порівняно з контролем. Активність цих ензимів змінювалася залежно від концентрації купрум (ІІ) сульфату в середовищі інкубації та тривалості культивування бактерій. Також встановлено, що у досліджуваних бактерій відсутня глутатіонредуктазна активність. Висновок. Зростання глутатіонпероксидазної активності у 2-12 разів та глутатіон-S-трансферазної активності у 1,5-2 рази, порівняно з контролем, у безклітинних екстрактах C. limicola ІМВ К-8 за впливу купрум (ІІ) сульфату свідчить про накопичення у клітинах гідрофобних і гідрофільних органічних пероксидів, а також про те що, ймовірно, ця система є одним із важливих способів захисту клітин зелених фотосинтезувальних бактерій, зокрема C. limicola, від активних метаболітів кисню.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.