Резюме. У плода жіночої статі 5 місяців виявлено гіпоплазію нирок, атипові та рідкісні варіанти кровопостачання наднирково-ниркових органокомплексів, печінки, шлунка, селезінки, підшлункової залози та діафрагми. Описано відходження від черевної частини аорти як типових (правої нижньої діафрагмової, правої і лівої ниркових, середніх надниркових, поперекових артерій), так і атипових (селезінково-печінкового і діафрагмово-надниркового стовбурів, додаткових верхніх, середніх і нижніх надниркових артерій) гілок, які беруть участь у кровопостачанні органів і залоз травної системи, заочеревинного простору та діафрагми.

Резюме. Пацієнтам із дефектами шкіри голови необхідне комплексне обстеження, щоб врятувати життя та зменшити наслідки травми. Пластичним хірургам доцільно враховувати анатомо-функціональні та косметичні характеристики шкіри голови. Мета дослідження – з’ясувати топографо-анатомічні взаємовідношення між поверхневою скроневою артерією та її гілками у плодів людини 4–8 місяців. Матеріали і методи. Дослідження проведено на препаратах 22 плодів людини 81,0–310,0 мм тім’яно-куприкової довжини (ТКД) без зовнішніх ознак анатомічних відхилень чи аномалій розвитку кісткових, фасціально-м’язових і судинно-нервових структур голови за допомогою макромікроскопічного препарування, ін’єкції судин та морфометрії. Результати. У більшості досліджених плодів виявлено класичний варіант топографії поверхневої скроневої артерії. У деяких встановлено варіанти галуження поверхневої скроневої артерії, варіабельність кількості гілок та різноманітні анастомози. У плода людини 195,0 мм ТКД спостерігався варіант галуження лівої поверхневої скроневої артерії. У плода 230,0 мм ТКД виявлено анастомоз між правою та лівою надочноямковими артеріями та лобовими гілками правої та лівої поверхневих скроневих артерій. У плода людини 180,0 мм ТКД виявлено варіант кровопостачання лівої задньобічної ділянки голови. Ліва потилична артерія забезпечувала кровопостачання не лише потиличної, а й тім’яної ділянок. У плода людини 170,0 мм ТКД виявлено подвоєння правої потиличної артерії. Висновки. У плодовому періоді онтогенезу людини встановлено анатомічну мінливість артерій, що кровопостачають шкіру та поверхневі структури голови. Виявлені варіанти топографії поверхневої скроневої артерії, надочноямкової та потиличної артерій, що проявляються варіабельністю форми, кількості гілок і формування артеріальних анастомозів. Різні топографічні варіанти гілок поверхневої скроневої артерії, надочноямкової та потиличної артерій, які описали, допоможуть пластичним хірургам індивідуально підібрати найбільш раціональний спосіб оперативного втручання для відновлення дефектів ділянки голови.

The objective is to find out the variant anatomy of the muscles of the anterior compartment of the leg in human fetuses at 4-6 months.Material and methods. The study was performed on 28 preparations of human fetuses of 81.0-230.0 mm parietal-coccygeal length (PCL) using macro-microscopic preparation, morphometry and statistical analysis.Results. The study of the structure and topography of the muscles of the anterior compartment of the leg in 26 human fetuses at 4-6 months revealed the classic sites of origin and attachment, the typical shape, and the number of muscles. Rare variants of the muscles of the anterior compartment of the leg have been found in two fetuses.Conclusions. The individual characteristics of the muscles of the anterior compartment of the lower leg in human fetuses are variations in their structure, shape, number, place of origin, and attachment. In most of the fetuses studied, the muscles of the anterior compartment of the lower leg had a classical origin, but the length and area of attachment varied with a tendency to lengthen and expand. The fetus of 105.0 mm PCL lateral and medial heads of the tibialis anterior muscle were detected, and an additional lower head of the long extensor muscle of the fingers was observed in the fetus of 175.0 mm PCL.

Background. Establishing fetal anatomical variability of intramuscular nerves and their connections plays an important role in the search for and development of new methods for the diagnostic and treatment posterior region of the leg. Objective – to find out the topographic and anatomical features of the innervation of the triceps surae in human fetuses 4-6 months. Methods. The study was performed on 46 human fetuses 81.0-230.0 mm crown-rump length (CRL) length using macromicroscopic preparation, vascular injection, and morphometry. Results. In early human fetuses, the anatomical variability of the distribution of intramuscular nerves in the thickness of the triceps surae was established, which is due to the variability of the structure and topography of the tibial nerve, structural and functional organization of triceps surae, arterial branching and interneural connections in the thickness of the heads of the gastrocnemius and soleus in fetuses of different and the same age groups, and sometimes in the same fetus. Conclusion. The main source of innervation of the triceps surae is the tibial nerve, which can be presented by a single trunk, main and additional trunks, or several independent trunks. The nerves in the thickness of the triceps are unevenly distributed. The highest concentration of muscular branches of the tibial nerve is determined in the medial head of the gastrocnemius and the medial part of the soleus. Information on fetal topography of intramuscular nerves in the thickness of the right and left triceps surae, as well as forms of their anatomical variability, both in fetuses of different and the same age and sometimes in the same fetus, due to structural-functional organization of the components of the triceps surae, the type of branching of arteries and nerves in the thickness of the heads of the gastrocnemius and soleus. Atypical variants of the topography of the tibial nerve and common fibular nerve in early fetuses, as well as interneural connections in the thickness of the components of the triceps surae, are more common on the right lower leg.

Deepening and generalization of existing knowledge about rare diseases and congenital anomalies are becoming relevant in modern medical practice. Understanding the features of prenatal morphogenesis of the spine and spinal cord, as well as postnatal changes of the cartilaginous spine, is necessary to interpret the severity of pathologies and predict their complications. The purpose of the study was to analyze and summarize the information of sources of scientific literature on the congenital spine development defects, their classification and interpretation in alphabetical order. This study is a continuation of our previous studies on the congenital development defects of the human skeleton. The embryological development of vertebrae is complex, so errors in the laying and formation of their basic structures can lead to various types of congenital malformations. Disorders of the spine are associated with changes in the number of vertebrae (occipitalization, thoracolization, lumbalization, sacralization); change in the shape of the vertebrae: vertebrae or wedge-shaped vertebrae (with developmental delay in the anterior parts), spondylolysis (with delayed development of the vertebrae in the posterior parts); impaired development of arches and vertebral bodies. Congenital malformations of the spine can be single, multiple, or mixed. Spinal abnormalities are not always noticeable at birth; they may manifest during growth in the form of deformities or neurological disorders. Common spinal deformities are scoliosis, kyphosis, lordoscoliosis or kyphoscoliosis. In addition to congenital malformations of the spine, a number of concomitant abnormalities should be considered, such as thoracic, intravertebral, cardiac, and urogenital. The severity of congenital malformations of the spine is divided into moderate (require serious treatment, but not life-threatening); severe (to save the child's life, it is necessary to urgently carry out treatment); lethal (incompatible with life anomalies, the child dies during childbirth or in the womb). Conclusion. Treatment of congenital malformations of the spine is long and comprehensive, requires a clear plan and the involvement of specialized specialists, including pediatric orthopedists and neurosurgeons. Based on the analysis of literature sources, an attempt was made to summarize the existing information on congenital malformations of the spine and their classification and interpretation according to the alphabet was proposed