RESUMO: As rosas são consideradas uma das plantas ornamentais mais importantes do mercado floricultor. Tendo isto em vista, empregar novas tecnologias produtivas para esta cultura é de grande importância científica e econômica. Por isto, o objetivo neste trabalho foi avaliar o efeito de diferentes concentrações da citocinina 6-benzilaminopurina (BAP) sobre a indução de brotos em Rosa sp. in vitro. Segmentos nodais contendo gemas axilares de uma matriz comercial de Rosa sp. foram suplementados com diversas concentrações de BAP (0,0; 0,25; 0,5; 1,0; 1,5 mg/L). As maiores taxas de explantes responsivos (que apresentaram brotações) foram obtidas nas maiores concentrações do hormônio BAP, embora não haja diferença estatística significativa a nível de 5% entre os tratamentos. Portanto a variação da concentração de BAP influenciou no número de explantes estabelecidos in vitro, proporcionando maior sobrevivência e brotações nos segmentos nodais de Rosa sp.PALAVRAS-CHAVE: Cultura de tecidos, Micropropagação, Rosa.

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O Brasil se destaca como um dos maiores produtores de plantas ornamentais do mundo. E as mini-rosas (Rosa sp.) estão entre as flores de vaso mais comercializadas. No entanto, apesar de sua grande importância econômica, os métodos de propagação tradicional possuem características indesejadas, pois favorecem a disseminação de doenças e pragas, dependência sazonal e baixa taxa de multiplicação. Portanto, o objetivo neste trabalho foi avaliar o uso de diferentes concentrações e tempos de imersão em solução de hipoclorito de sódio (NaClO) na assepsia de segmentos nodais de mini-rosa. Os segmentos nodais foram coletados de plantas jovens de mini-roseiras de cor vermelha, oriundas do campo. Foram avaliados nove tratamentos, combinando-se as concentrações de 0,75, 1,00 e 1,25% de NaClO e os tempos de 10, 20 e 30 minutos de exposição dos explantes ao agente desinfestante. O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado, com nove tratamentos contendo 20 repetições. Ao longo de 30 dias de cultivo in vitro, avaliou-se o percentual de contaminação, sobrevivência e necrose dos explantes. De acordo com os dados obtidos, verificou-se alta taxa de contaminação em todos os tratamentos. Porém, os explantes submetidos à concentração de 1,25% de NaClO por 30 minutos, apresentaram a maior taxa de assepsia (45%). Ainda neste mesmo tratamento, não foram verificadas contaminações por bactérias nem ocorrência de necrose nos explantes. Portanto, os segmentos nodais de mini-rosa submetidos ao hipoclorito de sódio na concentração de 1,25% por 30 minutos de imersão obtiveram o maior percentual de assepsia.

The family Cactaceae represents the greatest lineage of succulent plants, which contains a set of anatomical, morphological, and physiological modifications allowing adaptation and diversification in arid and semi-arid regions. Cactoideae is the richest subfamily in species diversity within Cactaceae. Representative species of this subfamily, such as Melocactus glaucescens, Lepismium cruciforme, and Schlumbergera truncata demonstrate interesting evolutionary aspects. They have different lifestyles and inhabit places with specific environmental conditions. Their distribution varies from a high degree of endemism and risk of extinction, to wide occurrence and status of extensive ornamental cultivation. Therefore, they are notable species to be used in studies related to plastid genomics. Plastid genomics allows analyzing and understanding phylogenetic and evolutionary relationships at the level of family/subfamily, as well as providing molecular markers that can help in conservation of natural resources. Although few cactus species with complete plastid sequences are available, many unusual features have been identified in the plastomes of the family. Thus, to expand the information concerning plastid evolution in Cactaceae, this study aimed at sequencing, assembling and analyzing the plastomes of M. glaucescens, L. cruciforme, and S. truncata. In addition, to provide complete plastome sequences, enabling analysis of plastome structures, frequency of codon usage, phylogeny, nucleotide diversity hotspots, gene divergence, signatures of positive selection, RNA editing sites and mapping of repetitive sequences. According to the data obtained, the plastomes showed several losses of genes and/or pseudogenization, including essential genes. Pseudogenization of the trnT-GGU gene in L. cruciforme was the first loss of gene functionality reported in the family. Moreover, M. glaucescens lost the trnV-GAC, trnV-UAC (common loss to the subfamily Cactoideae), and trnA-UGC genes, the last two being essential for plastid translation and cell survival, which strongly suggest the importation of tRNAs from the cytosol to the plastids in Cactoideae. Concerning plastomic structures, M. glaucescens showed unique rearrangements that culminated in the expansion of the inverted repeat (IRs) regions, the largest in the subfamily, and the duplication of unusual genes. On the other hand, the analysis of the plastomes of L.cruciforme and S. truncata revealed a conserved structure among the tribe Rhipsalideae, with tribe-specific rearrangements and some variations in the size and content of the IRs. Molecular analyses in plastomes of the family Cactaceae was essential to identify high genetic divergence, numerous signatures of positive selection, and polymorphism of RNA editing sites. Furthermore, hundreds of plastid molecular markers were mapped for the three species, which will be useful for accessing the genetic information of natural populations and conservation of species, especially those threatened. Therefore, this study provides new insights into plastid evolution in Cactaceae, which is an exceptional lineage adapted to extreme environmental conditions and a notorious example of atypical plastome evolution. Keywords: Cactaceae. Plastid evolution. Rearrangements. Gene divergence. RNA editing. Plastid molecular markers.

A cultura da mandioca apresenta alta relevância socioeconômica para o Brasil. Entretanto, na região Oeste do Pará, a disseminação de pragas e doenças, entre outros fatores, tem limitado a produção de raízes. Desta forma, a micropropagação torna-se uma alternativa aos métodos tradicionais de cultivo para a obtenção de material com qualidade fitossanitária. Objetivou-se neste estudovaliar o efeito de diferentes concentrações de ácido naftalenoacético (ANA) no estabelecimento in vitro de ápices caulinares de mandioca da variedade Água Morna. Os ápices caulinares foram introduzidos em meio MS, suplementado com 0,04 mg L‑1 de 6-benzilaminopurina, 0,05 mg L‑1 de ácido giberélico e diferentes concentrações de ANA (0,00 mg L-1; 0,01 mg L-1; 0,02 mg L‑1 e 0,03 mg L-1). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com cinco tratamentos, contendo cinco repetições de cinco tubos cada. Ao longo de 30 dias, avaliou-se a altura das plântulas, número de folhas verdes e mortas, números de raízes e o comprimento da maior raiz. As plântulas apresentaram valores médios de 1,51 cm de altura, 1,51 folhas verdes, 1,67 raízes e 1,31 cm de comprimento da maior raiz. O tratamento controle proporcionou o menor número de folhas mortas, cuja média foi de 0,52 folhas. Não houve diferenças significativas entre as concentrações de ANA para as demais variáveis analisadas, exceto para número de folhas mortas. Portanto, o estabelecimento in vitro da mandioca variedade Água Morna foi eficiente em todos os tratamentos, podendo o meio de cultura isento de reguladores de crescimento ser empregado.