L a disostosis cleidocraneal es un síndrome clasificado como osteocondrodisplasia. 1 Su patología se ubica en el gen RUNX2, el mecanismo general es un estado que origina haploinsuficiencia. 2 Sus características clínicas más representativas incluyen retardo en cierre de suturas craneales, clavículas hipoplásicas o aplásicas y alteraciones dentales como supernumerarios, erupción retardada de dientes permanentes. La inteligencia es típicamente normal. 3
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