Le traitement de l’obstruction colique d’origine tumorale s’est modifié ces dernières années grâce à l’apport des endoprothèses coliques. Elles constituent une alternative thérapeutique reconnue au traitement chirurgical dans 2 indications: la levée en urgence de l’occlusion colique aigue avant une chirurgie curatrice ou pour le traitement palliatif de l’obstruction colique chez les patients inopérables ou ayant une maladie localement avancée ou métastatique. Il s’agit de 12 observations de syndrome occlusif colique d’origine tumorale traitées par endoprothèses coliques au sein du service de Gastro-entérologie 1 de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V. L’âge moyen était de 53 ans. Il existait une prédominance masculine (9 hommes - 3 femmes). Tous les patients présentaient un syndrome occlusif avec arrêt des matières et des gaz. L’abdomen sans préparation montrait des niveaux hydro-aériques chez tous les patients. La tomodensitométrie objectivait un processus colique sténosant avec dilatation des anses en amont. Tous les patients ont bénéficié de la mise en place d’une endoprothèse par colonoscopie sous anesthésie générale. Le succès technique immédiat et clinique était noté dans 95% des cas. La migration de la prothèse a été notée dans un cas. Les endoprothèses coliques constituent une alternative de choix au traitement chirurgical des sténoses tumorales coliques symptomatiques, soit pour permettre de préparer au traitement curatif chirurgical “à froid”, soit dans un but palliatif avant de débuter une éventuelle chimiothérapie.
Auto immune pancreatitis (AIP) is an uncommon form of chronic pancreatitis that has been divided into type 1 and type 2 which have distinct histopathology and clinical features. Type 1 AIP seems to be the pancreatic manifestation of an IgG4-related systemic disease, characterized by elevated IgG4 serum levels, infiltration of IgG4-positive plasma cells and extrapancreatic lesions. When manifesting as a focal disease in the pancreas, it can be challenging to differentiate it from pancreatic cancer (PC). Because AIP is typically responsive to steroid therapy without the need for resection, differentiation between these two diseases is critical. We report the case of a 56-year-old man with initial suspect of PC, and final diagnosis of type 1 AIP according to the International Consensus Diagnostic Criteria (ICDC) without elevated levels of serum IgG4 or need for a histology sample. We take a review of literature in order to improve the diagnostic accuracy of AIP and describe clinical and imaging features to differentiate it from PC and avoid unnecessary surgery due to misdiagnosis.
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