Polimorfismos genéticos são caracterizados pela variação em sequências específicas de DNA, com a presença de duas ou mais formas variantes em mais de 1% da população. A presença de polimorfismos nem sempre determina o desenvolvimento de uma doença, entretanto, podem influenciar em fatores de risco associados a doenças, como a displasia broncopulmonar (DBP). A DBP é uma doença pulmonar crônica neonatal é caracterizada por uma necessidade de implementação de oxigênio, bem como um suporte ventilatório em nos primeiros 28 dias de vida. Por ser multifatorial, tanto o diagnóstico precoce como o tratamento da DBP é dificultado, o estudo dos polimorfismos genéticos associados à DBP pode ser útil para identificação de alvos moleculares que poderão ser usados para prevenir ou tratar a DBP. O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão narrativa acerca da relação entre polimorfismos genéticos e o desenvolvimento de displasia broncopulmonar. Foi realizada uma busca nas bases de dados BVS, PubMed e Scielo utilizando os descritores: “displasia broncopulmonar”, “polimorfismo genético” e “recém-nascido prematuro”. Após a utilização de filtros, resumos e texto dos artigos, selecionou-se 26 artigos para este estudo. Embora o conhecimento sobre a patogênese da DBP tenha aumentado significativamente nos últimos anos, nem todos os mecanismos que levam ao dano pulmonar são completamente compreendidos, explicando a busca por novas abordagens terapêuticas, tais como terapia celular, uso de antioxidantes naturais que têm se mostrado eficazes em estudos preliminaries. Nesta revisão, demonstramos nove polimorfismos que estão relacionados ao aumento do risco de desenvolvimento de DBP por recém-nascidos prematuros.