The COVID‐19 pandemic has particularly affected people living with dementia (PLWD) and their caregivers, who have seen their access to social support services and opportunities for socialisation limited. The objective of the study was to explore the impact of COVID‐19 on PLWD and their caregivers in Spain. An online survey was conducted between November 27, 2020, and January 19, 2021, that explored compliance with prevention guidelines, changes at the family level and in access to social support services. Instruments were included to estimate levels of anxiety and depression. The survey was answered by 229 people (161 current caregivers, 54 former caregivers, 13 formal caregivers and 1 person with dementia). Analysis of the current and former caregivers showed that they felt well informed, although they find it difficult for PLWD to comply with prevention guidelines. The use of social support services was reduced and the difficulty of access to social and health services increased, there was a negative impact on the economic situation and family relationships, with an increase in perceived overload. In addition, caregivers of PLWD scored above the cut‐off points in the tests used to assess depression and anxiety, although the results of the multiple regression analysis do not allow us to conclude that the loss of resources influences the anxiety and depression scores. The negative impact of the pandemic on caregivers of PLWD is verified. It is necessary to adapt social support services and design strategies to maintain the provision of support to these vulnerable groups.

Introducción: El carácter crónico y degenerativo de la demencia hace que tanto la persona enferma como su familia necesiten una serie de servicios de atención para cubrir las necesidades que surgen durante la enfermedad. Estas necesidades no siempre están cubiertas, destacando una falta de información sobre los recursos sociales existentes. El objetivo del estudio fue comparar el uso que las personas con demencia hacen de los recursos sociales en dos momentos. Antes y después de recibir una intervención por profesionales de Trabajo Social. Metodología: Se recogieron datos socio-demográficos y clínicos de personas con demencia usuarias del Centro de Estancias Diurnas del * anonimizado * y de sus familiares, así como información sobre el uso de recursos sociales que hacen tanto al ingreso como al alta, tras participar en un programa de asesoramiento desde Trabajo Social. Resultados: Tras la intervención de Trabajo Social aumentó el número de personas usuarias con el reconocimiento de la situación de dependencia y el grado de discapacidad, así como de los que utilizaron otros recursos ofrecidos en la comunidad. Apenas se lograron cambios en las medidas de apoyo de origen judicial. Conclusiones: Es necesario promover intervenciones desde los servicios de Trabajo Social para los familiares de personas con demencia que faciliten el acceso a una información adecuada y una correcta derivación a los recursos sociales disponibles, ya que el uso de estos recursos es útil para reducir los efectos negativos de la enfermedad. Introducción: El carácter crónico y degenerativo de la demencia hace que tanto la persona enferma como su familia necesiten una serie de servicios de atención para cubrir las necesidades que surgen durante la enfermedad. Estas necesidades no siempre están cubiertas, destacando una falta de información sobre los recursos sociales existentes. El objetivo del estudio fue comparar el uso que las personas con demencia hacen de los recursos sociales en dos momentos. Antes y después de recibir una intervención por profesionales de Trabajo Social. Metodología: Se recogieron datos socio-demográficos y clínicos de personas con demencia usuarias del Centro de Estancias Diurnas del * anonimizado * y de sus familiares, así como información sobre el uso de recursos sociales que hacen tanto al ingreso como al alta, tras participar en un programa de asesoramiento desde Trabajo Social. Resultados: Tras la intervención de Trabajo Social aumentó el número de personas usuarias con el reconocimiento de la situación de dependencia y el grado de discapacidad, así como de los que utilizaron otros recursos ofrecidos en la comunidad. Apenas se lograron cambios en las medidas de apoyo de origen judicial. Conclusiones: Es necesario promover intervenciones desde los servicios de Trabajo Social para los familiares de personas con demencia que faciliten el acceso a una información adecuada y una correcta derivación a los recursos sociales disponibles, ya que el uso de estos recursos es útil para reducir los efectos negativos de la enfermedad.