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Benzaldazin lagert zwei Molekeln Acrylsäure‐methylester an. Das Additionsprodukt ist ein substituiertes Pyrazolidino‐(1,2)‐pyrazolidin (XVII), was einerseits aus dem oxydativen Abbau zu 3‐Phenylpyrazol, anderseits aus dem Vergleich des IR.‐Spektrums mit den IR.‐Spektren zweier ähnlicher Pyrazolidino‐(1,2)‐pyrazolidine von gesicherter Struktur hervorgeht. Die Stellung der Substituenten im Additionsprodukt wurde aus dem Verlauf der thermischen Aufspaltung ermittelt. Furfuraldazin bildet mit Acrylsäure‐methylester ein analog zusammengesetztes Produkt.

Durch Reduktion substituierter Äthylenimincarbonsäureester mit Lithiumaluminiumhydrid konnten die entsprechenden Äthylenimincarbinole erhalten werden. Ihre Eigenschaften sowie die Darstellung einiger Derivate werden beschrieben.

V o g e 1 s a n g , W a g 'It e t -J a u 7 e g g und R e b 1 i n g 183 E i n w i r k u n g v o n A n i l i n a u f d a s D i k e t o n XVI odcr X V l I