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Objetivo: Este artigo consiste em um relato de caso raro de tumor neuroendócrino tipo I, diagnosticado em uma paciente do sexo feminino, 45 anos, que foi submetida a endoscopia pois apresentava sintomas dispépticos. Foram realizados estudos endoscópicos e anatomopatológicos, confirmando o diagnóstico de neoplasia neuroendócrina gástrica. Métodos: As informações foram obtidas por meio de revisão de prontuário, entrevista com paciente, registro fotográfico dos métodos diagnósticos aos quais o paciente foi submetido e análise de literatura. Detalhamentos de Caso: Paciente do sexo feminino, 45 anos, com dor e distensão abdominal, não apresentava alterações significativas ao exame físico e as investigações clínicas e laboratoriais foram inexpressivas. Os achados histopatológicos evidenciaram um tumor neuroendócrino bem diferenciado do tipo um, sendo uma neoplasia rara de bom prognóstico. Conclusão/Considerações finais: Apesar de serem uma neoplasia rara, merecem uma atenção especial devido ao comportamento distinto e menos agressivo do que o adenocarcinoma gástrico. A paciente do caso em questão segue em acompanhamento ambulatorial com o serviço de gastroenterologia e endocrinologia e realiza endoscopias periódicas.