Die schwarzbraunen Produkte, die bei der alkalischen Oxydation von Polyphenolen entstehen, haben einige chemische Eigenschaften mit den natiirlichen Huminsauren gemeinsam und werden daher als Modellsubstanzenl) herangezogen.Nach denUntersuchungenvonT. H. J a m e s , J. M. Snellund A. WeiBbergerz) entsteht bei der Bildung dieser Modellsubstanzen bei der alkalischen Oxydation von Hydrochinon als Zwischenprodukt Hydroxy-p-benzochinon. Durch verschiedene Substitution werden die Reaktionen des Chinons beeinflu&, und wir versuchen, damit die Moglichkeit zu erhalten, einen naheren Einblick in die Reaktionen, die zu den Modellsubstanzen der Huminsiiuren fiihren, zu gewinnen.In der 4. Mitteilung dieser Reihe3) ist davon die Rede gewesen, da13 auch bei 3,S-Di-tert . butyl-brenzcatechin (I) die Ringaufspaltung bei der alkalischen Oxydation nachgewiesen werden konnte.
Nr. 10,49391 P l o e t x . 1885 317. Theodor Ploetz: Uber das Verhalten von Lindenholz gegen Athylendiaminkupferoxyd-Liisung und den enzymatischen Abbau der Hauptfraktionen. 111. Mitteil. iiber den enzymatischen Abbau polymerer Kohlenhydrate *) . R. S. H i l p e r t l) hat unlangst einige Holzer einer Praktionierung durcli Einwirkung von Athylendiaminkupferoxyd-Losung unterworfen. I m folgenden wird iiber einen analogen Versuch berichtet, der an Lindenstammholz (Tilia tonientosa) durchgefiihrt wurde. Fiir die Wahl dieses Materials waren Criinde des spateren fermentativen Abhaus maflgebend. Bei der Behandlung des fein gemahlenen und mit Benzol-Alkohol extrahierten Holzes niit dern Reagens bleiben 61% der Holzsubstanz ungelijst, 1.2.7yo lassen sich durch Ansauern aus der Losung fallen. 26.3%) des Holzes sind demnach wasserloslich geworden. Der unlijslich verbleihende Holzriickstand unterscheidet sich in seiner Elementarzusammensetzung kaum vom Ausgangsmaterial. Nur der OCH,-Gehalt ist etwas gestiegen.
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