Stable adducts of the composition L . SiC14 (2), L . SiR2C12 (3, 4), and L . SnR2C12 (6) are formed by the reaction of the imidazol-2-ylidenes L (1) with the corresponding silicon and tin
Stable imidazol-2-ylidene-borane adducts 8 and 9 are obtained from 1,3,4,5-tetraalkylimidazol-2-ylidenes 7 and MezS . BH3 or EtzO . BF3. An X-ray structure analysis of 8 b has beenperformed. An a b initio calculation [MP2(fu)/6-31G**] reveals a low energy difference between two rotamers. The bond orders of the cyclic bonds imply only a minor TC interaction between the N-C -N and the C-C fragment. Addukte des Borans mit elektroneutralen Kohlenstoff-Basen sind selten. Den schon langer bekannten Verbindungen 1-3[2-41 konnten wir kurzlich den Komplex eines ,,ylidischen" Olefins 4 zur Seite stellenL5]. Carbene weisen als Liganden in Komplexverbindungen fur gewohnlich Akzeptoreigenschaften aufL6] und sind deshalb meist schlechte Koordinationspartner fur elektronenarme Zentren; dies macht den bislang fehlenden Nachweis der Existenz von Carben-Boranen begreiflich. Die wegweisenden Arbeiten von Wanzlick['] uber nucleophile Carbene haben mit der Isolierung eines stabilen Irnidaz~l-Zylidens[~~ durch Arduengo eine ungeahnte Aktualisierung erfahrenL9]. Die mittlerweile bequem und mit betrachtlicher Variationsbreite der Substituenten['""] zugangliche Substanzklasse hat den seit langem bekannten Metallkomplexen['21 in kiirzester Zeit eine Reihe von Addukten 5 und 6 beigefugt (X = Se['], Te[13], CH2['], CS2[14], IC,F5['51). Der kurzlich bekannt gewordenen Koordination von 1,3-Dimesitylimidazol-2-yliden an das A1H3-FragmentL'61 wollen wir die Boran-Addukte 8 gegeniiberstellen.
Synthese und Eigenschaften der Carben-Borane 8a-c und 9Der nucleophile Charakter der Imidazol-Zylidene 7 eriibrigt fur diese Carbene im Falle der Addukt-Bildung die in den Metall-Komplexen['21 bekannte ,,klassische" Ruckbindung und ermoglicht somit die Anbindung auch elektronenarmer Fragmente. Tatsachlich sind durch Umsetzung
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