Cardiovascular disease (CVD) is one of the major causes of morbidity and mortality, all around the world. Vitamin E is an important nutrient influencing key cellular and molecular mechanisms as well as gene expression regulation centrally involved in the prevention of CVD. Cell culture and animal studies have focused on the identification of vitamin E regulated signaling pathways and involvement on inflammation, lipid homeostasis, and atherosclerotic plaque stability. While some of these vitamin E functions were verified in clinical trials, some of the positive effects were not translated into beneficial outcomes in epidemiological studies. In recent years, the physiological metabolites of vitamin E, including the liver derived (long‐ and short‐chain) metabolites and phosphorylated (α‐, γ‐tocopheryl phosphate) forms, have also provided novel mechanistic insight into CVD regulation that expands beyond the vitamin E precursor. It is certain that this emerging insight into the molecular and cellular action of vitamin E will help to design further studies, either in animal models or clinical trials, on the reduction of risk for CVDs. This review focuses on vitamin E‐mediated preventive cardiovascular effects and discusses novel insights into the biology and mechanism of action of vitamin E metabolites in CVD. © 2019 IUBMB Life, 71(4):507–515, 2019

No abstract

Palmitic acid induces endoplasmic reticulum stress in AML12 liver cellsPalmitik asit AML12 karaciğer hücrelerinde endoplazmik retikulum stresi uyarır ÖZ Amaçlar: Nonalkolik yağlı karaciğer hastalığı (NAYKH), serum ve karaciğerde artmış yağ asit seviyeleri ile karakterizedir. NAYKH'nin mekanizması net değildir. Endoplazmik retikulum (ER) stresin rolü, dikkat çekmektedir. Bu çalışmanın ilk amacı, bir in vitro NAYKH modeli dizayn etmektir. İkinci hedef olarak, palmitik asit (PA)'in yalnız veya oleik asit (OA) ile kombinasyonu, karaciğer hücrelerinde, reaktif oksijen türleri (ROT) oluşumu ve ER stresi üzerindeki etkileri araştırıldı.Gereçler ve Yöntemler: AML12 hücreleri, farklı konsantrasyon ve kombinasyonlarda, OA ve PA ile muamele edildi. Hücre içi lipidler ve hücre canlılığı, sırasıyla Oil red O boyaması ve WST-1 analiziyle saptandı. Hücre içi ROT birikimi, akış sitometrisi ile ölçüldü. ER stres proteinleri, immunoglobulin bağlayıcı protein (BiP) ve IRE1, western blot analizi ile değerlendirildi.Bulgular: Hücre içi lipit içeriği, tüm uygulamlara maruz kalmış gruplarda arttı. PA ile muamele edilmiş hücrelerde, hücre canlılığı azaldı ve ROT üretimi ve ER stres proteinlerin ekspresyonu arttı. Ancak, bu etkiler OA+PA kombinasyonu ile muamele edilmiş hücrelerde gözlenmedi.Sonuç: PA, karaciğer hücrelerinde, ROS üretimini ve IRE1 aracılı ER stres yolağını indükler. Ama OA eklenmesi bu etkileri iyileştirir.