ZUSAMMENFASSUNG:Die Kernresonanzspektren isotherm kristallisierter Proben von Polyathylenterephthalat wurden vor und nach der Quellung in deuteriertem Aceton als Funktion der Temperatur gemessen. AnschlieDend wurde jedes Spektrum in eine breite und eine schmale Komponente zerlegt. Es zeigt sich, daS durch die Quellung der Einfrierbereich verbreitert und die Einfriertemperatur erniedrigt wird. Diese Erniedrigung ist von den Kristallisationsbedingungen unabhangig. Die Linienbreite der schmalen Komponente wird durch die Quellung leicht erhoht, was fur eine Zunahme der Kettenverspaunung in den nichtkristalliuen Bereichen spricht. Das zweite Moment der breiten Komponente wird durch die Quellung erniedrigt. Daraus wird geschlossen, daB das Quellmittel auch in die Kristallite eindringt.Des weiteren wurde eine Probe unmittelbar durch Quellung kristallisiert. Bei dieser Probe beobachtet man eine besonders kleine Linienbreite der schmalen Komponente. Dies wird durch den hoheren Quellmittelgehalt der Probe sowie durch eine relativ geringe Verspannung der Ketten in den nichtkristallinen Bereichen erklart. Beides ist eine Folge des besonderen Mechanismus der Quellungskristallisation. SUMMARY:The NMR-spectra of crystallized polyethyleneterephthalate were measured before and after swelling in deuterated acetone as function of the temperature. Each spectrum was

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The formation of hydrogen bonds and molecular dynamics for the molecules cis-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethanone oxime (I) and N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)acetamide (II) have been investigated in solution using NMR. The results confirm the formation of O-H...O, O-H...N and O...H-N type inter- and intramolecular hydrogen bonds. Spin-lattice relaxation times (T(1)), activation energy of molecular dynamics and energy of intramolecular hydrogen bonds have been determined.

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