Spektroskopisch findet man, daß die Photoreduktion des Benzophenons in Methanol mit Licht der Wellenlänge 334 und 313 nm in der ersten Phase durch eine einzige linear unabhängige Reaktionslaufzahl beschrieben werden kann. Mit einer früher beschriebenen Methode wird durch Auswerten rein spektroskopischer Daten gezeigt, daß die Quantenausbeute des Benzophenons von der Lichtintensität und der Konzentration der Reaktionspartner unabhängig ist. Der wesentlich kompliziertere Verlauf der Photoreduktion mit Licht der Wellenlänge 254 nm ist verständlich, da Benzpinakol durch dieses Licht selbst rasch zersetzt wird. Beim Versuch, die Natur des in der ersten Phase entstandenen Nebenproduktes zu klären, wurde eine einstufige Synthese des 4-Benzoyl-triphenylcarbinols aus Benzophenon gefunden.

Das bei der Photoreduktion von Benzophenon in Alkoholen und Äthern entstehende langlebige Zwischenprodukt wird auf unabhängigem Wege in Lösung dargestellt. Die Photoreduktion wird spektroskopisch untersucht. Die aus der Literatur bekannten Vorstellungen über den Reaktionsmechanismus reichen nicht aus, um die Meßergebnisse zu deuten.

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Radikale, die hiiufig bei Photoreaktionen geloster organischer Stoffe intermediiir auftreten, konnen das Potential einer in die Losung tauchenden Metallelektrode andern. Damit knnn der Becquerel-Effekt dieser Systeme erklart werden. -Photopotentialdifferencn und Photostrome als Funktion der Zeit wurden in Abhangigkeit von lntensitat und Wellenlange des erregenden Lichtes an zahlreichen Systemen gemessen. Auf die Mbglichkeit, den Effekt zum Studium photochemischer Prozesse zu nutzen, wird hingewiesen.

H2S + 4 FZ + SF6 + 2 HF). Sulfur oxyfluorides are then present only in traces. SF6is completely pure after a single washing with 10 % caustic potash. On electrofluorination of N20, products are formed which explode after condensing in liquid air. Most of the fluorination products mentioned are known, but hitherto they could only be prepared by using elementary [Z 469/300 IE] fluorine. Publication withheld until now at the author's request[I] U.S. Pat.