Eine Reihe von (runs-Dichloropalladium(I1)-Komplexen CI,PdL, mit (L = a-Aminosaure, a-Aminosaureester, Dipeptid, Dipeptidester) sowie cis-CI,Pd(Histidin) wurde dargestellt und spektroskopisch charakterisiert. Die Rontgenstruktur von trans-CI,Pd(GlyOEt), (3 b) wurde bestimmt . Dichloropalladium(l1) Complexes with a-Amino Acids, a-Amino Acid Esters, Dipeptides, and Dipeptide EstersA series of frans-dichloropalladium(I1) complexes CI,PdL, (L = a-amino acid, a-amino acid ester, dipeptide, dipeptide esters) and cis-CI,Pd(histidine) has been prepared and spectroscopically characterized. The X-ray structure of trans-Cl2Pd(GlyOEt), (3b) has been determined.

Hexachloropalladat(IV) setzt sich mit α‐Aminosäuren im Überschuß unter Reduktion des Metalls zu Palladium(II)‐Chelatkomplexen PdL2 (1) um (L = Anion von L‐Val, L‐Leu, L‐Phe, L‐Glu, L‐Gln, DL‐Indolin‐2‐carbonsäure). Chloro‐verbrückte Palladium(II)‐Komplexe LPd(μ‐Cl)2PdL (2) bilden sich bei der Umsetzung von [PdCl6]2− mit L‐Asp, L‐Asn, und L‐Thioprolin. Auch mit L‐Met, L‐Cys, L‐LeuOMe und L‐PheOMe werden Palladium(II)‐Komplexe (3–5) isoliert. L‐Pro wird durch [PdCl6]2− dehydriert bzw. decarboxyliert, wobei der Palladium(II)‐Komplex 6 mit 1‐Pyrrolin‐2‐carboxylat und dem in freiem Zustand instabilen 1‐Pyrrolin als Liganden erhalten wird. L‐Cys‐Cys und L‐Ala bilden Palladium(IV)‐Komplexe (8, 9).

Hexachloropalladate(IV) reacts with an excess of α‐amino acids with reduction of the metal to give Pd(II) complexes of the different type (I)‐(VI) depending on the used amino acid.

Die trans‐Dichloro‐Pd?l)‐Komplexe (II) werden durch 1:2‐molare Umsetzung von Na‐tetrachloropalladat (I) mit den entsprechenden Aminosäureesterhydrochloriden, Dipeptiden oder Dipeptidesterhydrochloriden sowie durch Behandlung der trans‐Bis‐ chelat]‐Verbindungen (l ll) mit konz. HCl (Bildung von (lld)) dargestellt.