Antecedentes: Hasta ahora, la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) ha afectado a más de 2,5 millones de individuos en todo el mundo, con aproximadamente 170.000 muertes. En la actualidad, no existen tratamientos con evidencias sólidas de beneficio clínico, y la utilización de agentes experimentales ha sido recomendada por las guías nacionales e internacionales como parte de los estudios clínicos. Método: En este estudio retrospectivo se incluyeron un total de 323 pacientes con síndrome respiratorio agudo severo por infección por COVID-19 documentada por PCR, ingresados en nuestra unidad. Los pacientes se clasificaron en dos grupos, según recibieran o no dosis elevadas de vitamina C intravenosa. Se examinó el efecto de la administración de dosis elevadas de vitamina C intravenosa, además de otros agentes utilizados habitualmente, sobre el pronóstico de los pacientes con neumonía por COVID-19. Resultados: En comparación con los pacientes que no recibieron vitamina C, los del grupo VC no fueron significativamente diferentes en cuanto a la duración de la estancia hospitalaria (p=0,05), la tasa de reingreso (p=0,943), el ingreso en cuidados intensivos, la necesidad de soporte avanzado de oxígeno (p=0,488), la necesidad de tratamiento médico avanzado (p <0,001) y la mortalidad (p=0,52). Conclusiones: Las limitadas evidencias basadas en muestras pequeñas impiden sacar conclusiones definitivas sobre la potencial eficacia de la vitamina C en dosis altas en estos pacientes, lo que indica la necesidad de una mayor evaluación en el contexto de la investigación clínica.

No abstract