Šlechtění hybridů květáku na bázi autoinkompatibility a cytoplazmatické samčí sterility ABSTRAKT: Pro hybridní šlechtění květáku byly ověřovány dva systémy autosterility, autoinkompatibilita (AI) a cytoplazmatická samčí sterilita (CMS). Byla prokázána možnost reprodukce AI a CMS linií v izolačních klecích s využitím hmyzích opylovačů. Nejlepších výsledků při reprodukci AI linií odvozených z odrůdy Montano bylo dosaženo pomocí postřiku 3% roztokem NaCl ve večerních hodinách při opylování čmeláky. Průměrná hmotnost semen na jednu sklizenou rostlinu dosáhla 5 g. Násada semen u dvou CMS linií vyšlechtěných z odrůd Brilant a Fortuna dosáhla po opylení fertilními analogy pomocí včel 0,8 a 2,0 g semen na rostlinu. V hybridizačním pokusu na bázi autoinkompatibility bylo dosaženo výnosu semen 1,8 g na AI rostlinu. Při hybridizaci na bázi samčí sterility výnos semen na CMS rostlinu činil 2,3 g. V předběžném polním pokusu se jako nejlepší projevil F1 hybrid AI linie Montano × fertilní linie Fortuna.Klíčová slova: květák; hybridní šlechtění; autoinkompatibilita; CMS; reprodukce linií; produkce hybridních semen Corresponding author:Ing. Vratislav Kučera, CSc., Výzkumný ústav rostlinné výroby, Drnovská 507, 161 06 Praha 6-Ruzyně,

Rooted leaves and cotyledons of various cruciferous crops were used for the screening of Brassica germplasm response to two obligatory pathogens: clubroot (Plasmodiophora brassicae) and downy mildew (Hyalope-ronospora parasitica). The development of roots was induced after 20-hour dipping of leaf pedicels in the mixture of growth regulators: indolyl-butyric acid (10 mg/l) and nicotinic acid (5 mg/l). The detached rooted leaves and cotyledons were maintained in 250ml plastic containers with perlite under fluorescent tubes in a growth chamber. With additional foliar fertilizing they remain vital for four months, producing clubroot galls on roots when dip-inoculated with Plasmodiophora spores and sporulating mycelia of downy mildew on leaves after drop inoculation with Hyaloperonospora parasitica. The possibilities of enhancing the sensitivity of this alternative assay in combination with immunochemical methods are discussed.