New 4-substituted 9,10-anthraquinones (6 compouds) with amino derivations fragments were synthesized through the substitution of the bromaminic acid by amines using the Ullmann coupling reaction. The structures of the synthesized compounds were determined using LC-MS, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy, and elemental analysis data.

Eight new 4-substituted 1-amino-9,10-anthraquinones containing a primary amino group were synthe sized by nucleophilic substitution of bromine in 1-amino-4-bromo-9,10-anthraquinones. 1-Amino-4-[2-(hydroxy ethyl)amino]-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid containing a biogenic amine fragment (2-aminoethanol) was converted into the corresponding 1-triazenyl derivatives. The structure of the synthesized compounds was determined on the basis of the LC/MS and 13 C and 1 H NMR data, and their drug likeness was estimated in silico. Compounds with a good drug likeness score were analyzed by DIGEP-Pred, their possible interactions with proteins were simulated using STRING, and their biological activity was interpreted using the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes.

Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника, кафедра хімії середовища та хімічної освіти 2 Національний університет "Львівська політехніка", кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології

Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника, кафедра хімії середовища та хімічної освіти 2 Національний університет "Львівська політехніка", кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології,

No abstract