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Bei der Umsetzung von Aminopyridinen und Aminochinolinen mit Estern der Oxal‐, Oxamin‐, Hydrazido‐oxal‐ und Arylhydrazido‐oxalsäure sind 2 Reaktionen möglich: die Acylierung der Aminogruppe bzw. Salzbildung mit dem Heterostickstoffatom.

The ethyl oxamates (I) or (IV) are coupled with the aminocarboxylic acids (II) to give the oxamoylamino acids (III) or (V).

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Das Kaliumsalz der β‐(3‐Keto‐ 17β‐hydroxy‐androstadien‐4,6‐yl‐17a)‐propionsäure (II) erhält man durch alkalische Verseifung der früher beschriebenen Lactons (I).