No abstract

The aim of investigation was to develop a system for protein sustained release based on the use of poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) microcapsules loaded with bovine serum albumin (BSA).Materials and Methods. To develop microcapsule we used PHB obtained microbiologically by a strain-producer Azotobacter chroococcum 7B. microcapsules loaded with model protein BSA were produced by double emulsion technique "water/oil/water". morphology of microcapsules was investigated by methods of confocal and scanning electron microscopy, when the loading and release of BSA was examined spectrophotometrically. In vivo biocompatibility of microcapsules was studied in accordance with intramuscular implantation and histology findings.Results. The study of BSA incorporation and its sustained release from microcapsules for more than 190 h demonstrated the efficacy of proposed system. The mechanism of protein release was found to occur due to the rupture of polymer walls. moderate tissue response to the implantation of obtained microcapsules was demonstrated.Conclusion. developed PHB microcapsules loaded with BSA are good model of long acting protein drugs.

Цель исследования-математическое обоснование возможности применения имплантатов ИРИС длиной 6,5 мм и оценка результатов ортопедического лечения при их использовании у пациентов с частичной потерей зубов. Для расчетов были построены составные компьютерные трехмерные модели: абатментфиксирующий винт-имплантат-кость. Всего было подготовлено 3 модели: М1-имплантат в губчатой костной ткани, такая модель соответствует имплантации на верхней челюсти при замещении одного моляра; М2-2 имплантата в губчатой костной ткани, расположенные на расстоянии 4 мм и соединенные через абатменты, такая модель соответствует имплантации на верхней челюсти при замещении двух моляров; М3-имплантат в кортикальной костной ткани, такая модель соответствует имплантации на нижней челюсти при замещении одного моляра. Нагружение имплантатов осуществляли окклюзионной силой, прикладываемой к его торцевой поверхности. Результаты расчетов показали, что эквивалентные напряжения и предельные напряжения сжатия-растяжения находятся в пределах допустимых значений, которые были получены нами ранее в отношении неукороченных имплантатов, и согласуются с результатами расчетов по другим системам коротких имплантатов. Клиническая часть работы заключалась в лечении 27 пациентов с частичной потерей зубов, которым был установлен 41 имплантат ИРИС Эволюшн диаметром 5 мм, длиной 6,5 мм. Через 3 года отмечалась медленная резорбция костной ткани в области шейки, не превышающая 0,35 мм, что соответствует общепринятым международным нормам. В течении первых трех лет функционирования не наблюдалось случаев потери установленных имплантатов. Таким образом, данные математического моделирования методом конечных элементов и ретроспективный трехлетний анализ протезирования на имплантатах ИРИС Эволюшн длиной 6,5 мм показали, что использование коротких имплантатов при восстановлении моляров верхней и нижней челюсти является эффективным методом с высоким процентом успеха на отдаленных сроках и уровнем резорбции 0,34 мм. Ключевые слова: короткий имплантат, инновационная российская имплантационная система ИРИС, метод конечных элементов.

Scaffold biocompatibility remains an urgent problem in tissue engineering. An especially interesting problem is guided cell intergrowth and tissue sprouting using a porous scaffold with a special design. Two types of structures were obtained from poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) using a salt leaching technique. In flat scaffolds (scaffold-1), one side was more porous (pore size 100–300 μm), while the other side was smoother (pore size 10–50 μm). Such scaffolds are suitable for the in vitro cultivation of rat mesenchymal stem cells and 3T3 fibroblasts, and, upon subcutaneous implantation to older rats, they cause moderate inflammation and the formation of a fibrous capsule. Scaffold-2s are homogeneous volumetric hard sponges (pore size 30–300 μm) with more structured pores. They were suitable for the in vitro culturing of 3T3 fibroblasts. Scaffold-2s were used to manufacture a conduit from the PHB/PHBV tube with scaffold-2 as a filler. The subcutaneous implantation of such conduits to older rats resulted in gradual soft connective tissue sprouting through the filler material of the scaffold-2 without any visible inflammatory processes. Thus, scaffold-2 can be used as a guide for connective tissue sprouting. The obtained data are advanced studies for reconstructive surgery and tissue engineering application for the elderly patients.

No abstract