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El langostino argentino (Pleoticus muelleri) se distribuye a lo largo de las costas del Océano Atlántico Sudoccidental, entre los 20ºy 40º de Latitud S. En Argentina constituye en la actualidad uno de los recursos de mayor importancia para la actividad pesquera. En la década de 1980 comienza su pesca en Patagonia,y a partir de la década de 1990, casi la totalidad del desembarque declarado de esta especie proviene de la pesquería patagónica (96%). El elevado valor comercial de este crustáceo en los mercados internacionales lo ha situado como uno de los principales productos de exportación pesquera argentina, representando una participación del 58,4% del total de exportaciones del sector, con un ingreso anual superior a los 1.000 millones de dólares estadounidenses (DEP-SPyA, 2017).En la actualidad, no se dispone de una caracterización genética del langostino (P.muelleri). Contar con la misma podría aumentar la plus valía del producto de exportación, y no se correría el riesgo de que se vea comprometida su comercialización en el futuro en un mercado competitivo, que demanda certificaciones que apliquen los últimos avances tecnológicos disponibles en términos de trazabilidad.En este trabajo se analizaron 184 secuencia de la región control de ADN mitocondrial de 8 sitios de muestreos localizados a lo largo de su distribución geográfica. Se encontraron 82 haplotipos diferentes, siendo Rio Grande do Sul las mas variable (Hd=0,983) y Rio de Janeiro la menos variable (Hd=0,849). Los índices analizados indican que P. muelleri es una gran población panmíctica con un alto grado de flujo génico.

El langostino argentino (Pleoticus muelleri) se distribuye a lo largo de las costas del Océano Atlántico Sudoccidental, entre los 20º y 50º de Latitud S. En Argentina constituye en la actualidad uno de los recursos de mayor importancia para la actividad pesquera. El elevado valor comercial de este crustáceo en los mercados internacionales lo ha situado como uno de los principales productos de exportación pesquera argentina, representando una participación del 61% del total de exportaciones del sector, con un ingreso anual superior a los 1.200 millones de dólares estadounidenses. En la actualidad, se dispone para la especie de un estudio genético restringido a la zona sur de su distribución (entre los 42 y 47º de latitud S) y que analiza la diversidad de un segmento de ADN mitocondrial del gen COI, y otro que estudia la variabilidad genética del langostino P. muelleri en toda su área de distribución geográfica mediante el análisis de un fragmento de ADN mitocondrial correspondiente al gen región control (CR). Este trabajo tiene como objetivo evaluar marcadores moleculares microsatélites como información de base para el estudio poblacional en el langostino argentino. A partir de bibliografía se seleccionaron cuatro (4) primers que permitieron amplificar microsatélites en otras especies de la misma familia (Solenoceridae). Solo se han obtenidos resultados de amplificación a partir de un par de iniciadores (ZG-71). La secuenciación de estos fragmentos no permitió detectar la conservación de los microsatélites esperados para el desarrollo del marcador específico.

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Short tandem repeats (STRs) are the markers of choice for purposes of human forensic identification because of their considerable degree of polymorphism. This variability may occasionally become a challenge for the analyst when a new variant invades the allele distribution range of the neighboring locus. We present here a novel variant at locus D1S1656 showing a molecular length of 211.32 bp corresponding to 21.3 repeating units. This variant is superimposed on the D12S391 locus when the Global Filer™ (Thermo Fisher Scientific Inc., USA) is used, invading the shortest allele range and being assigned as Off-ladder (OL). In contrast, typing with PowerPlex® Fusion (Promega Corp., Madison, USA) overlaps the D2S441 locus, generating an allele that is recognized as 8. In both cases the invasion was observed as a tri-allele pattern. The results were confirmed by DNA re-extraction and typing with the two independent commercial megaplexes described above. The variant was detected during analysis of a reference sample throughout a paternity exclusion case. This is the first time this variant has been described and reported to the NIST STR Base. Since D1S1656 is included in widely-used multiplex kits from several vendors -Biotype (Dresden, Germany) Qiagen (Venlo, The Netherlands), Promega (Madison, USA) and Thermo Fisher (Foster City, CA, USA) -it would then be recommendable that other forensic labs be aware of this new micro-variant in dealing with similar interpretation challenges and that the kit producers take this fact into account in designing new multiplex kits.