Целью данной работы было исследование влияния низкоинтенсивного лазерного излучения синего (441,2 нм), зелёного (532,5 нм) и красного (632,8 нм) диапазонов на свободнорадикальные процессы в крови крыс при экспериментальном эндотоксическом шоке. В работе использовали модель эндотоксического шока, получаемую интраперитонеальным введением липополисахарида В (25 мг/кг). Были проведены измерения функциональной активности лейкоцитов крови (методом люминол-зависимой хемилюминесценции), супероксиддисмутазной активности плазмы крови (методом с нитросиним тетразолием) и окисления липидов мембран эритроцитов (по измерению флуоресценции цис-паринариевой кислоты). Обнаружено, что низкоинтенсивное лазерное излучение оказывает сильное влияние на все исследуемые процессы как в группах животных, которым вводили липополисахарид В, так и в контрольных группах. Наиболее выраженное действие излучения наблюдали в группах животных, которым вводили липополисахарид. В этих группах лазерное излучение вызывало возрастание всех исследуемых показателей. При дозе облучения (0,75 Дж/см 2 ) наиболее эффективным оказалось излучение в зеленом диапазоне спектра. При дозе 1,5 Дж/см 2 сильное влияние оказывало излучение, как в зелёной, так и в красной областях спектра. Обсуждаются возможные механизмы наблюдаемых процессов.Ключевые слова: эндотоксический шок, низкоинтенсивное лазерное излучение, хемилюминесценция, активные формы кислорода, лейкоциты, супероксиддисмутазная активность, свободнорадикальное окисление липидов.ВВЕДЕНИЕ. Сепсис (эндотоксический шок, синдром системного воспаления (ССВ)) и последующий синдром полиорганной недостаточности (СПН) являются наиболее серьезными проявлениями внедрения бактериальной инфекции. Сегодня СПН -одна из частых причин смерти и довольно распространенный патофизиологический процесс. Около 1% всех больных и до 20-30% больных в реанимационных палатах так или иначе имеют 411 * -адресат для переписки

The nontryptophane intrinsic fluorescence of finger pad skin was studied in men aged 20-70 years in order to evaluate the possibility of using this parameter as a biomarker of aging. Linear correlation coefficients (r) between the fluorescence intensity and age varied from 0.50 to 0.66 for various skin sites. Age dependence of the mean value of fluorescence (F) measured on 4 fingers can be approximated by a second-degree polynomial: F=2.82-0.083T+0.0014T 2 (ri=0.64, r2=0.71 ), where T is chronological age in years. The proposed measurement of skin autofluorescence is a simple, noninvasive, rapid test for evaluating the aging or the skin in subjects over 40 with a high age-related determination (r2=0.5). Nontryptophane intrinsic fluorescence (FL) of the skin can be used as a biological marker of aging. Measurements of FL of subcutaneous collagen removed during intervention for vascular diseases showed a high correlation r=-0.99 (n=26) between FL intensity (FLI) and age (42-78 years) [9], the age-standardized FLI did not correlate with sex, weight, or vascular pathology. Study of laser-induced intrinsic FL of the skin at a wavelength 325 nm in skin areas exposed and not exposed to sunlidht showed no correlation with age, but revealed a notable decrease in FLI of exposed skin sites, particularly in elderly subjects [8].The problem is to choose the conditions of FL recording at which skin FL correlates with chronological age. We measured the nontryptophane FL of the skin of finger pads of men aged 20-70 years. MATERIALS AND METHODSSkin FLI was measured in spring (April-May) in 44 healthy men aged 20-70 years. The device Ior measuring human skin FL was based on a Spekol fluorimeter equipped with an element tor measuring FL of solid specimens (recording of FL from the anterior surface through a 5-mm opening) and UFS (at 365 nm excitation) and ZhS-5 filters (emission of more than 420 nm). FLI was measured on the third and fourth fingers of both hands after degreasing with ethanol.The reference was white paper with intrinsic FL in this range. When recording the emission spectra, the FL beam was delivered to the monochromator through an optic fiber.The sampling coefficients of correlations were evaluated using Fisher's z transformations: z=0.5 [ln(l+r)-ln(l+r)], with the lbllowing ratio as the reliability test for z: t~=z(n-3) -~ which, in turn, was compared to the critical t point determined from the critical point tables of Student's test [4]. RESULTS