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Radionuclides in the geosphere/Geochemical modeling /Surface complexation model/UOj + speciation /UOj + sorption /Gorleben Summary The application of a surface complexation model to the sorption of uranium in a natural sediment-groundwater system (SGS) is reported. Using the cation exchange capacity (CEC) of the sediment, the analytical composition of the groundwater and the experimental sorption data (K^) of the related systems, an apparent constant of the uranium sorption is computed.It is shown that the sorption of uranium in different natural SGSs of Gorleben, the proposed site of a German radioactive waste disposal facility, may be described as follows:Ig*U P (V?) 5 = 164 ± 0.7 The model includes the speciation of uranium in groundwater. It reveals the main parameters governing sorption, in case of uranium CEC, pH, ionic strength and carbonate concentration of the groundwater. It allows to compare widely varying K¡¡-data of different systems as long as the sorption sites may be expected to be equal. The computational work was done by the geochemical code MINEQL.

UV radiation during gas tungsten arc (GTA) welding in argon/helium shielding gas mixtures versus gas composition and arc length has been investigated experimentally and theoretically. UV radiation was found to increase with an increase of argon concentration in the mixture. A physical model describing this phenomenon has been developed. The model predicts an increase in the total amount of ions in the mixture with an increase of argon concentration despite a decrease in plasma temperature. The result of calculations using the model is in satisfactory agreement with the experimental data.

Mit der Methode des gleichzeitigen Ionen‐ und Isotopenaustausches wird die chemische Zusammensetzung der Oberfläche eines Calcitpulvers im Gleichgewicht mit Lösungen verschiedener Me/Ca‐ Verhältnisse bestimmt (Me = Mg2+, Co2+, Ni2+, Fe2+). Alle Austauschisothermen zeigen eine deutliche Änderung der Oberflächenreaktivität, wenn eine Zusammensetzung auf der Oberfläche von (Me/Ca)Obfl.∼1 und ∼3 erreicht wird. Die Löslichkeit des Calcits nimmt anfänglich bei Zugabe von Co2+ oder Ni2+ ab, während sie bei Mg2+ oder Fe2+ im ganzen Bereich der Untersuchung zunimmt. Das Ionenaktivitätsprodukt für die „Pseudoverbindung”︁ in der Oberfläche nimmt in den Ni2+‐, Co2+‐ und Fe2+‐Austauschexperimenten ab, in Gegenwart von Mg2+‐Ionen jedoch zu.

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