Bei der Bestrahlung von syn‐Tricyclo[6.4.0.09.12]dodecatetraen‐(2.4.6.10) (1) mit einer Nieder‐druck‐UV‐Lampe bei ca. −30° entstehen cis‐ und trans‐Bicyclo[6.4.0]dodecapentaen‐(2.4.6.9.11) (2 bzw. 3). 2 isomerisiert sich bei ca. 20° zum dimeren Benzol 4. — Zwischen 2 und 3 scheint ein photochemisches Gleichgewicht zu bestehen. Bei längeren Einstrahlungszeiten bildet sich aus 2 und/oder 3 1‐Phenyl‐hexatrien‐(1.3.5) (5). — Die Deutung dieser Befunde fußt auf den Woodward‐Hoffmann‐Regeln für elektrocyclische und sigmatrope Reaktionen. Der Bildungsmechanismus von 2 und 3 schließt mit größter Wahrscheinlichkeit [12]Annulene ein, deren gemeinsames Merkmal eine ausgeprägte Thermolabilität sein muß.

Die Sättigungsdampfdrucke von Benzol, Toluol, Äthylbenzol, Styrol, Cumol und Brombenzol wurden zwischen 10 und 760 Torr ebullioskopisch gemessen und die Konstanten für die dreigliedrige Interpolationsformel lg p = A + B/T + C lg T, bei Äthylbenzol noch für die vierte Konstante des Zusatzgliedes D/T2 angegeben. Das veränderliche Dampfdruckverhältnisse des Stoffpaares Äthylbenzol—Styrol ist für die technische Destillation von Interesse. Das Dampfdruckverhältnis des Stoffpaares Cumol—Brombenzol ist über den ganzen Meßbereich praktisch konstant α = 1,096 und deshalb für die Testung von Gegenstromkolonnen unter vermindertem Druck von Interesse.

Gleichzeitig entstehen Zersetzungsprodukte, die offenbar auf intermediar gebildetes Carbonyldiisothiocyanat zuruckzufiihren sind.

Aus den Aldehyden (Ia) und (Ib) erhält man mit Hippursäure (II) die Oxazolone (III), die mit 3‐Oxo‐glutarsäuremonomethylester (IV) kondensiert werden.

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