Bei der Umsetzung der Alkine (I) mit den Phosphorigsäureestern (II) entstehen die Phosphonsäureester (III) als cis‐trans‐Isomerengemisch in 25‐46%iger Ausbeute.

Die dimeren Perthiophosphonsäureanhydride (III) bilden mit den Inaminen (II) die 1,4‐Thiaphosphorine (IV) und nicht die 1,2‐Thiaphosphorine (I).

Aus den entsprechenden Formamiden (I), Phosphortrihalogeniden (II) und Thionylhalogeniden (III) entstehen die Carbamidsäurehalogenide (IV) (22 bis 70% Ausbeute).

Die durch Addition von Halogenwasserstoff an Nitrile oder aus N‐substituierten Carbonsäureamiden und Chlorierungsmitteln gewonnenen Carbonsäureamiddihalogenide (I) reagieren mit phosphoriger Säure zu den Titelverbindungen (II) (20‐7 8% Ausbeute).